CYHB0501906 葡萄糖氯化钠注射液
申请人：湖南科伦制药有限公司
国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 补充申请 · 2005 年受理 · 品种：葡萄糖氯化钠注射液
（同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前状态已受理承办日期2005-10-28注册分类—药品类型化药特殊通道—
受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录
受理品种目录
| 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 企业名称 | 承办日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB0501906 | 葡萄糖氯化钠注射液 | 化药 | 补充申请 | 湖南科伦制药有限公司; | 2005-10-28 |
本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03
本企业该品种申报 葡萄糖氯化钠注射液 · 按第一申请人（持有人）归线
湖南科伦制药有限公司补充申请 32
| 受理号 | 类型 | 受理 | 状态 | 批准日期 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2502359 | 补充申请 | 2025-11-15 | 已批准 | 2026-08-28 | |
| CYHB2502358 | 补充申请 | 2025-11-15 | 已批准 | 2026-08-28 | |
| CYHB2502356 | 补充申请 | 2025-11-15 | 已批准 | 2026-08-28 | |
| CYHB2011397 | 补充申请 | 2020-12-28 | 已批准 | 2021-04-13 | |
| CYHB2011396 | 补充申请 | 2020-12-28 | 已批准 | 2021-04-13 | |
| CYHB2011395 | 补充申请 | 2020-12-28 | 已批准 | 2021-04-13 | |
| CYHB1404300 | 补充申请 | 2015-03-27 | 未公示 | ||
| CYHB1310715 | 补充申请 | 2014-03-25 | 未公示 | ||
| CYHB1310714 | 补充申请 | 2014-03-25 | 未公示 | ||
| CYHB1310712 | 补充申请 | 2014-03-25 | 未公示 | ||
| CYHB1310710 | 补充申请 | 2014-03-25 | 未公示 | ||
| CYHB1110286 | 补充申请 | 2012-06-29 | 未公示 | ||
| CYHB1110283 | 补充申请 | 2012-06-29 | 未公示 | ||
| CYHB1012607 | 补充申请 | 2010-11-18 | 未公示 | ||
| CYHB1012604 | 补充申请 | 2010-11-18 | 未公示 | ||
| CYHB1012603 | 补充申请 | 2010-11-18 | 未公示 | ||
| CYHB1012600 | 补充申请 | 2010-11-18 | 未公示 | ||
| CYHB1012579 | 补充申请 | 2010-11-18 | 未公示 | ||
| CYHB0503819 | 补充申请 | 2006-07-25 | 未公示 | ||
| CYHB0503818 | 补充申请 | 2006-07-25 | 未公示 | ||
| CYHB0503817 | 补充申请 | 2006-07-25 | 未公示 | ||
| CYHB0503816 | 补充申请 | 2006-07-25 | 未公示 | ||
| CYHB0503815 | 补充申请 | 2006-07-25 | 未公示 | ||
| CYHB0503814 | 补充申请 | 2006-07-25 | 未公示 | ||
| CYHB0501904 | 补充申请 | 2006-03-24 | 未公示 | ||
| CYHB0501903 | 补充申请 | 2006-03-24 | 未公示 | ||
| CYHB0501902 | 补充申请 | 2006-03-24 | 未公示 | ||
| CYHB0501898 | 补充申请 | 2006-03-24 | 未公示 | ||
| CYHB0501901 | 补充申请 | 2005-12-02 | 未公示 | ||
| CYHB0501891 | 补充申请 | 2005-12-02 | 未公示 | ||
| CYHB0501906 （本件） | 补充申请 | 2005-10-28 | 未公示 | ||
| CYHB0501905 | 补充申请 | 2005-10-28 | 未公示 |
同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线；补充申请 / 再注册同时列了原持有人，且原持有人此前已获批本品种：常见于持有人变更（转让）、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项，此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业，单凭它不串线。
审评审批时间线
CDE / NMPA 公示的时间点，及本站观察到的变化（自 2026-10-07 起记录，列在它之前最近的公示时间点下）。与公示同日首次见到的不重复列出。
| 日期 | 事件 | 摘要 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2005-10-28 | 受理 | 列入受理品种目录 | 受理 / 在审品种目录 |
数据来源：CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集，NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息；由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列（栏目名取 CDE 页面原文），只隐去站点内部加密编号；审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。