CYHB2300641 葡萄糖氯化钠注射液
申请人：石家庄四药有限公司
国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 补充申请 · 2023 年受理 · 品种：葡萄糖氯化钠注射液
（同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2024-01-23承办日期2023-03-30注册分类—药品类型化药特殊通道—
受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录
受理品种目录
| 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 企业名称 | 承办日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2300641 | 葡萄糖氯化钠注射液 | 化药 | 补充申请 | 石家庄四药有限公司;石家庄四药有限公司; | 2023-03-30 |
本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03
审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可
| 类型 | 受理号（同一批件） | 药品名称 | 申请人 | 批准文号 | 批准 / 签发日期 | 备注 | 公告 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 批准证明送达 | CYHB2300641 | 葡萄糖氯化钠注射液 | 石家庄四药有限公司 | 2024-01-23 | 2024年01月26日药品批准证明文件送达信息发布 ↗ |
NMPA 送达公告原文照列：药品名称、申请人以批件为准，可能与受理时不同（改名、持有人变更）。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。
本企业该品种申报 葡萄糖氯化钠注射液 · 按第一申请人（持有人）归线
石家庄四药有限公司补充申请 30 · 其他 2
| 受理号 | 类型 | 受理 | 状态 | 批准日期 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2300641 （本件） | 补充申请 | 2023-03-30 | 已批准 | 2024-01-23 | |
| CYHB2300640 | 补充申请 | 2023-03-30 | 已批准 | 2024-01-23 | |
| CYHB2201100 | 补充申请 | 2022-07-05 | 已批准 | 2023-09-26 | |
| CYHB2201099 | 补充申请 | 2022-07-05 | 已批准 | 2023-09-26 | |
| CYHB2201098 | 补充申请 | 2022-07-05 | 已批准 | 2023-09-27 | |
| CYHB1407556 | 补充申请 | 2015-01-06 | 未公示 | ||
| CYHB1310658 | 补充申请 | 2014-01-13 | 未公示 | ||
| CYHB1202944 | 补充申请 | 2012-06-19 | 未公示 | ||
| CYHB1202942 | 补充申请 | 2012-06-19 | 未公示 | ||
| CYHB1202941 | 补充申请 | 2012-06-19 | 未公示 | ||
| CYHB1202940 | 补充申请 | 2012-06-19 | 未公示 | ||
| CYHB1201251 | 补充申请 | 2012-05-16 | 未公示 | ||
| CYHB1007388 | 补充申请 | 2010-09-07 | 未公示 | ||
| CYHB1006566 | 补充申请 | 2010-08-17 | 未公示 | ||
| CYHB1005256 | 补充申请 | 2010-07-12 | 未公示 | ||
| CYHB1000489 | 补充申请 | 2010-04-16 | 未公示 | ||
| CYHB1000487 | 补充申请 | 2010-04-16 | 未公示 | ||
| CYHB0912881 | 补充申请 | 2010-02-01 | 未公示 | ||
| CYHB0912055 | 补充申请 | 2010-01-19 | 未公示 | ||
| CYHB0912057 | 补充申请 | 2009-12-29 | 未公示 | ||
| CYHB0909326 | 补充申请 | 2009-11-02 | 未公示 | ||
| CYHB0909323 | 补充申请 | 2009-11-02 | 未公示 | ||
| CYHB0809800 | 补充申请 | 2008-11-07 | 未公示 | ||
| CYHB0808306 | 补充申请 | 2008-10-07 | 未公示 | ||
| CYHB0808304 | 补充申请 | 2008-10-07 | 未公示 | ||
| CYHB0808260 | 补充申请 | 2008-10-07 | 未公示 | ||
| CYHB0808257 | 补充申请 | 2008-10-07 | 未公示 | ||
| CYHB0702048 | 补充申请 | 2008-04-23 | 未公示 | ||
| CYHB0702047 | 补充申请 | 2008-04-23 | 未公示 | ||
| CYHB0702045 | 补充申请 | 2008-03-05 | 未公示 | ||
| Y0305760 | 其他 | 2003-12-28 | 未公示 | ||
| Y0305759 | 其他 | 2003-12-28 | 未公示 |
同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线；补充申请 / 再注册同时列了原持有人，且原持有人此前已获批本品种：常见于持有人变更（转让）、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项，此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业，单凭它不串线。
审评审批时间线
CDE / NMPA 公示的时间点，及本站观察到的变化（自 2026-10-07 起记录，列在它之前最近的公示时间点下）。与公示同日首次见到的不重复列出。
| 日期 | 事件 | 摘要 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-03-30 | 受理 | 列入受理品种目录 | 受理 / 在审品种目录 |
| 2024-01-23 | 批准证明送达 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — | NMPA 批准证明送达 |
数据来源：CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集，NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息；由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列（栏目名取 CDE 页面原文），只隐去站点内部加密编号；审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。