CYHB2301507 葡萄糖氯化钠注射液
国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 补充申请 · 2023 年受理 · 品种：葡萄糖氯化钠注射液
（同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2023-07-28承办日期2023-07-06注册分类—药品类型化药特殊通道—
受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录
受理品种目录
| 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 企业名称 | 承办日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2301507 | 葡萄糖氯化钠注射液 | 化药 | 补充申请 | 河南双鹤华利药业有限公司;双鹤药业（沈阳）有限责任公司; | 2023-07-06 |
本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03
审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可
| 类型 | 受理号（同一批件） | 药品名称 | 申请人 | 批准文号 | 批准 / 签发日期 | 备注 | 公告 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 批准证明送达 | CYHB2301507 | 葡萄糖氯化钠注射液 | 河南双鹤华利药业有限公司 | 2023-07-28 | 2023年08月01日药品批准证明文件送达信息发布 ↗ |
NMPA 送达公告原文照列：药品名称、申请人以批件为准，可能与受理时不同（改名、持有人变更）。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。
本企业该品种申报 葡萄糖氯化钠注射液 · 按第一申请人（持有人）归线
持有人承接 推断
- 2023-07-06 CYHB2301507：河南双鹤华利药业有限公司 承接 双鹤药业（沈阳）有限责任公司（原申请 CYHS1301206、CYHS1301207、CYHS1301208）
- 2023-07-06 CYHB2301511：河南双鹤华利药业有限公司 承接 双鹤药业（沈阳）有限责任公司（原申请 CYHS1301206、CYHS1301207、CYHS1301208）
- 2023-07-06 CYHB2301513：河南双鹤华利药业有限公司 承接 双鹤药业（沈阳）有限责任公司（原申请 CYHS1301206、CYHS1301207、CYHS1301208）
河南双鹤华利药业有限公司补充申请 17
| 受理号 | 类型 | 受理 | 状态 | 批准日期 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2402227 | 补充申请 | 2024-12-27 | 不予批准 | ||
| CYHB2402226 | 补充申请 | 2024-12-27 | 不予批准 | ||
| CYHB2400379 | 补充申请 | 2024-03-15 | 已批准 | 2024-11-20 | |
| CYHB2400378 | 补充申请 | 2024-03-15 | 已批准 | 2024-11-20 | |
| CYHB2400377 | 补充申请 | 2024-03-15 | 已批准 | 2024-11-20 | |
| CYHB2302105 | 补充申请 | 2023-09-16 | 已批准 | 2024-06-17 | |
| CYHB2302104 | 补充申请 | 2023-09-16 | 已批准 | 2024-06-17 | |
| CYHB2302103 | 补充申请 | 2023-09-16 | 已批准 | 2024-06-17 | |
| CYHB2301513 | 补充申请 | 2023-07-06 | 已批准 | 2023-07-28 | |
| CYHB2301511 | 补充申请 | 2023-07-06 | 已批准 | 2023-07-28 | |
| CYHB2301507 （本件） | 补充申请 | 2023-07-06 | 已批准 | 2023-07-28 | |
| CYHB2202075 | 补充申请 | 2022-11-15 | 已批准 | 2023-10-30 | |
| CYHB2202074 | 补充申请 | 2022-11-15 | 已批准 | 2023-10-30 | |
| CYHB2202073 | 补充申请 | 2022-11-15 | 已批准 | 2023-10-30 | |
| CYHB1600606 | 补充申请 | 2016-04-06 | 未公示 | ||
| CYHB1600605 | 补充申请 | 2016-04-06 | 未公示 | ||
| CYHB1600604 | 补充申请 | 2016-04-06 | 未公示 |
双鹤药业（沈阳）有限责任公司仿制上市申请 3
| 受理号 | 类型 | 受理 | 状态 | 批准日期 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1301208 | 仿制上市申请 | 2013-12-04 | 未公示 | ||
| CYHS1301207 | 仿制上市申请 | 2013-12-04 | 未公示 | ||
| CYHS1301206 | 仿制上市申请 | 2013-12-04 | 未公示 |
同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线；补充申请 / 再注册同时列了原持有人，且原持有人此前已获批本品种：常见于持有人变更（转让）、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项，此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业，单凭它不串线。
审评审批时间线
CDE / NMPA 公示的时间点，及本站观察到的变化（自 2026-10-07 起记录，列在它之前最近的公示时间点下）。与公示同日首次见到的不重复列出。
| 日期 | 事件 | 摘要 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-07-06 | 受理 | 列入受理品种目录 | 受理 / 在审品种目录 |
| 2023-07-28 | 批准证明送达 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — | NMPA 批准证明送达 |
数据来源：CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集，NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息；由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列（栏目名取 CDE 页面原文），只隐去站点内部加密编号；审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。