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CDE 申报 未归入产品研发项目 仿制·补充

CYHB2601295 美阿沙坦钾片

国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 补充申请 · 2026 年受理 · 品种:美阿沙坦钾片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2026-07-29承办日期2026-07-09注册分类4药品类型化药特殊通道—

受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录

受理品种目录

受理号药品名称药品类型申请类型注册分类企业名称承办日期
CYHB2601295美阿沙坦钾片化药补充申请4辽宁福源药业有限公司;江苏永安制药有限公司;2026-07-09

本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-11

审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可

类型受理号(同一批件)药品名称申请人批准文号批准 / 签发日期备注公告
批准证明送达CYHB2601295美阿沙坦钾片辽宁福源药业有限公司2026-07-292026年07月31日药品批准证明文件送达信息 ↗

NMPA 送达公告原文照列:药品名称、申请人以批件为准,可能与受理时不同(改名、持有人变更)。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。

本企业该品种申报 美阿沙坦钾片 · 按第一申请人(持有人)归线

持有人承接 推断
受理号类型受理状态批准日期批准文号
CYHB2601296补充申请2026-07-09已批准2026-07-29
CYHB2601295 (本件)补充申请2026-07-09已批准2026-07-29
江苏永安制药有限公司仿制上市申请 2
受理号类型受理状态批准日期批准文号
CYHS2402484仿制上市申请2024-08-03已批准2025-10-21国药准字H20255787
CYHS2402483仿制上市申请2024-08-03已批准2025-10-21国药准字H20255786

同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线;补充申请 / 再注册同时列了原持有人,且原持有人此前已获批本品种:常见于持有人变更(转让)、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项,此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业,单凭它不串线。

审评审批时间线

CDE / NMPA 公示的时间点,及本站观察到的变化(自 2026-10-07 起记录,列在它之前最近的公示时间点下)。与公示同日首次见到的不重复列出。

日期事件摘要来源
2026-07-09受理列入受理品种目录受理 / 在审品种目录
2026-07-29批准证明送达批准证明文件送达(已批准);批准文号 —NMPA 批准证明送达

数据来源:CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集,NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息;由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列(栏目名取 CDE 页面原文),只隐去站点内部加密编号;审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。