CYHS2404567 盐酸莫西沙星氯化钠注射液
申请人：四川太平洋药业有限责任公司
国产 · 化药 · 已有标准/仿制 · 上市申请 · 2024 年受理 · 品种：盐酸莫西沙星氯化钠注射液
（同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2026-06-30 国药准字H20264988承办日期2024-12-27注册分类4药品类型化药特殊通道—
受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录
受理品种目录
| 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 注册分类 | 企业名称 | 承办日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2404567 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 | 化药 | 仿制 | 4 | 四川太平洋药业有限责任公司;四川太平洋药业有限责任公司; | 2024-12-27 |
本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03
审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可
| 类型 | 受理号（同一批件） | 药品名称 | 申请人 | 批准文号 | 批准 / 签发日期 | 备注 | 公告 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 批准证明送达 | CYHS2404567 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 | 四川太平洋药业有限责任公司 | 国药准字H20264988 | 2026-06-30 | 2026年07月01日药品批准证明文件送达信息 ↗ |
NMPA 送达公告原文照列：药品名称、申请人以批件为准，可能与受理时不同（改名、持有人变更）。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。
上市文件与目录集 链接均指向 CDE 原站
化学药品目录集 CDE 目录集详情 ↗
| 批准文号/注册证号 | 药品名称 | 英文名称 | 活性成分 | 剂型 | 给药途径 | 规格 | 参比制剂 | 批准日期 | 上市许可持有人 | 生产厂商 | 收录类别 | ATC编码 | 受理号 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 国药准字H20264988 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 | Moxifloxacin Hydrochloride and Sodium Chloride Injection | 盐酸莫西沙星 | 注射剂 | 注射 | 250ml﹕盐酸莫西沙星（按C21H24FN3O4计）0.4g与氯化钠2.0g | 否 | 2026-06-30 | 四川太平洋药业有限责任公司 | 四川太平洋药业有限责任公司 | 按化学药品新注册分类批准的仿制药 | J01MA14 | CYHS2404567 |
审评审批时间线
CDE / NMPA 公示的时间点，及本站观察到的变化（自 2026-10-07 起记录，列在它之前最近的公示时间点下）。与公示同日首次见到的不重复列出。
| 日期 | 事件 | 摘要 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2024-12-27 | 受理 | 列入受理品种目录 | 受理 / 在审品种目录 |
| 2026-06-30 | 批准证明送达 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20264988 | NMPA 批准证明送达 |
| 2026-06-30 | 化学药品目录集收录 | 批准文号 国药准字H20264988； | 化学药品目录集 |
数据来源：CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集，NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息；由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列（栏目名取 CDE 页面原文），只隐去站点内部加密编号；审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。