JYHB2300320 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
进口 · 化药 · 已有标准/仿制 · 补充申请 · 2023 年受理 · 品种：盐酸帕罗西汀肠溶缓释片
（同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前状态已批准NMPA 批准证明送达 2023-08-29承办日期2023-05-31注册分类—药品类型化药特殊通道—
受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录
受理品种目录
| 受理号 | 药品名称 | 药品类型 | 申请类型 | 企业名称 | 承办日期 |
|---|---|---|---|---|---|
| JYHB2300320 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 | 化药 | 补充申请 | GLAXOSMITHKLINE INC.;BORA PHARMACEUTICAL SERVICES INC.; | 2023-05-31 |
本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03
审批结论 NMPA 送达 / CDE 默示许可
| 类型 | 受理号（同一批件） | 药品名称 | 申请人 | 批准文号 | 批准 / 签发日期 | 备注 | 公告 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 批准证明送达 | JYHB2300320 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 | 葛兰素史克（中国）投资有限公司 | 2023-08-29 | 2023年09月01日药品批准证明文件送达信息发布 ↗ |
NMPA 送达公告原文照列：药品名称、申请人以批件为准，可能与受理时不同（改名、持有人变更）。NMPA 送达信息自 2020-05 起公示。
本企业该品种申报 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 · 按第一申请人（持有人）归线
GLAXOSMITHKLINE INC.补充申请 22 · 再注册 6
| 受理号 | 类型 | 受理 | 状态 | 批准日期 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|
| JYHZ2600019 | 再注册 | 2026-02-05 | 已批准 | 2026-07-13 | 国药准字HJ20170002 |
| JYHZ2600018 | 再注册 | 2026-02-05 | 已批准 | 2026-07-13 | 国药准字HJ20170001 |
| JYHB2500257 | 补充申请 | 2025-05-08 | 已批准 | 2026-06-29 | |
| JYHB2500256 | 补充申请 | 2025-05-08 | 已批准 | 2026-06-30 | |
| JYHB2300321 | 补充申请 | 2023-05-31 | 已批准 | 2023-08-29 | |
| JYHB2300320 （本件） | 补充申请 | 2023-05-31 | 已批准 | 2023-08-29 | |
| JYHB2200521 | 补充申请 | 2022-09-22 | 已批准 | 2023-01-04 | |
| JYHB2200520 | 补充申请 | 2022-09-22 | 已批准 | 2023-01-04 | |
| JYHZ2100524 | 再注册 | 2021-04-21 | 未公示 | ||
| JYHZ2100523 | 再注册 | 2021-04-21 | 未公示 | ||
| JYHB2001963 | 补充申请 | 2020-09-30 | 已批准 | 2020-11-02 | |
| JYHB2001962 | 补充申请 | 2020-09-30 | 已批准 | 2020-11-02 | |
| JYHB2001391 | 补充申请 | 2020-08-21 | 未公示 | ||
| JYHB2001390 | 补充申请 | 2020-08-21 | 未公示 | ||
| JYHB1900567 | 补充申请 | 2019-05-29 | 已批准 | 2020-05-21 | |
| JYHB1900566 | 补充申请 | 2019-05-29 | 已批准 | 2020-05-21 | |
| JYHB1701478 | 补充申请 | 2017-12-08 | 未公示 | ||
| JYHB1701477 | 补充申请 | 2017-12-08 | 未公示 | ||
| JYHZ1600113 | 再注册 | 2016-05-12 | 未公示 | ||
| JYHZ1600112 | 再注册 | 2016-05-12 | 未公示 | ||
| JYHB1501096 | 补充申请 | 2015-08-14 | 未公示 | ||
| JYHB1501094 | 补充申请 | 2015-08-14 | 未公示 | ||
| JYHB1400499 | 补充申请 | 2014-04-17 | 未公示 | ||
| JYHB1400498 | 补充申请 | 2014-04-17 | 未公示 | ||
| JYHB1100108 | 补充申请 | 2011-03-17 | 未公示 | ||
| JYHB1100107 | 补充申请 | 2011-03-17 | 未公示 | ||
| JYHB1100106 | 补充申请 | 2011-02-21 | 未公示 | ||
| JYHB1100105 | 补充申请 | 2011-02-21 | 未公示 |
同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线；补充申请 / 再注册同时列了原持有人，且原持有人此前已获批本品种：常见于持有人变更（转让）、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项，此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业，单凭它不串线。
审评审批时间线
CDE / NMPA 公示的时间点，及本站观察到的变化（自 2026-10-07 起记录，列在它之前最近的公示时间点下）。与公示同日首次见到的不重复列出。
| 日期 | 事件 | 摘要 | 来源 |
|---|---|---|---|
| 2023-05-31 | 受理 | 列入受理品种目录 | 受理 / 在审品种目录 |
| 2023-08-29 | 批准证明送达 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — | NMPA 批准证明送达 |
数据来源：CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集，NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息；由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列（栏目名取 CDE 页面原文），只隐去站点内部加密编号；审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。