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产品研发项目 L-CTR20181315

辛伐他汀片

药品类型:化药 · 品种:辛伐他汀片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段一致性评价BE阶段 CYHB1850344(2018-11-21 受理)早于 NMPA 送达公示数据,结论未见;已上市品种重做 BE,推断为一致性评价 背景:2020年前已上市首次试验登记2018-09-17首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20181315健康人群BE✓ 已完成用于高脂血症
辛伐他汀片
2018-09-17—2018-05-30—

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CXHB0500228补充申请2005-02-26——
CYHB1850344补充申请2018-11-21——
完整时间线 (11 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,11 条并为 9 行)
日期事件编号说明
2004-01-10受理X0301080 / 081 / 082辛伐他汀片
2004-12-16受理X0407560辛伐他汀片
2005-02-26补充申请受理CXHB0500228辛伐他汀片
2017-11-28伦理批准CTR20181315BE试验·已完成
2018-04-12首例入组CTR20181315BE试验·已完成
2018-05-30试验完成CTR20181315BE试验·已完成
2018-09-17试验登记公示CTR20181315BE试验·已完成·用于高脂血症
2018-11-21补充申请受理CYHB1850344辛伐他汀片
2019-08-27化学药品目录集收录CYHB1850344批准文号 国药准字H20000009;新批准暂未销售;含说明书