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CDE 申报 未归入产品研发项目 仿制

Y0304389 葡萄糖氯化钠注射液

· 品种:葡萄糖氯化钠注射液 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前状态已受理承办日期2003-11-05注册分类6药品类型化药特殊通道—

受理信息 CDE 受理 / 在审品种目录

受理品种目录

受理号药品名称药品类型申请类型注册分类企业名称承办日期
Y0304389葡萄糖氯化钠注射液化药仿制6广东利泰药业有限公司;2003-11-05

本站首次见到 2026-10-03 · 最近见到 2026-10-03

本企业该品种申报 葡萄糖氯化钠注射液 · 按第一申请人(持有人)归线

广东利泰制药股份有限公司补充申请 13 · 其他 3
受理号类型受理状态批准日期批准文号
CYHB1210164补充申请2013-04-02未公示
CYHB1210162补充申请2013-04-02未公示
CYHB1210161补充申请2013-04-02未公示
CYHB1201139补充申请2012-09-17未公示
CYHB1201138补充申请2012-09-17未公示
CYHB1201137补充申请2012-09-17未公示
CYHB1110126补充申请2012-08-14未公示
CYHB1110125补充申请2012-08-14未公示
CYHB1110124补充申请2012-08-14未公示
CYHB1110116补充申请2012-08-13未公示
CYHB1110117补充申请2012-04-01未公示
CYHB1110115补充申请2012-04-01未公示
CYHB0913670补充申请2010-05-27未公示
Y0304391其他2003-11-05未公示
Y0304390其他2003-11-05未公示
Y0304389 (本件)其他2003-11-05未公示

同一持有人在本品种的上市申请、补充申请、再注册归为一条线;补充申请 / 再注册同时列了原持有人,且原持有人此前已获批本品种:常见于持有人变更(转让)、变更受托生产企业。CDE 不公示补充申请事项,此为本站按申请人推断。第二申请人多为受托生产企业,单凭它不串线。

审评审批时间线

CDE / NMPA 公示的时间点,及本站观察到的变化(自 2026-10-07 起记录,列在它之前最近的公示时间点下)。与公示同日首次见到的不重复列出。

日期事件摘要来源
2003-11-05受理列入受理品种目录受理 / 在审品种目录

数据来源:CDE 受理品种 / 在审品种 / 审评任务 / 临床试验默示许可 / 优先审评 / 突破性治疗 / 附条件批准 / 药品试验数据保护 / 上市药品信息 / 化学药品目录集,NMPA 药品批准证明文件、通知件送达信息;由本站定期同步。 各栏目公示的字段全部照列(栏目名取 CDE 页面原文),只隐去站点内部加密编号;审评报告、说明书均链接到 CDE 原站。