申办者 ›
黑龙江汉鸿药业有限公司
0 项相关试验 · 暂无临床试验登记 · CDE 申报 6 件
仿制品种 （5 个品种，1 个审评中；CDE 受理的仿制上市申请与一致性评价等补充申请）
CDE 申报 （6 件申报 · 审评中 1 · 已批准 / 默示许可 5）
共 1 件，按受理日期由近到远。← 回到分组总览
灯条为六个审评专业（药理毒理 / 临床 / 药学 / 统计 / 临床药理 / 合规）：灰（灭灯）=已完成、浅黄=排队（CDE 公示从不亮灯，「排队」实际包含正在审评）、虚框（空）=未启动；所有专业结束后进入综合审评。
| 受理号 | 药品 | 类型 | 药品类型 | 注册分类 | 申请人 | 受理 | 状态 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CYZB2603851 | 利肝隆片 创新·补充 | 补充申请 | 中药 | 原6 | 黑龙江汉鸿药业有限公司、黑龙江鼎恒升药业有限公司 | 2026-08-04 | 审评中 排队待审评 |