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乃孜来颗粒

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年度登记趋势

2023120241

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组2
随机化
随机化2
盲法
双盲2

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
II期11—00101—0010
III期11—0010——0010
合计22—00201—0020
国内目标样本量合计606 例
已填报2 / 2 项
完成耗时可算1 / 2 项
产品研发项目(颗粒) (1 个 · III期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
乃孜来颗粒
中国科学院新疆理化技术研究所
III期 暂无在研2102023-01-31—
年份 2013–2026
临床试验列表 2 项

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