TrialMap梯图
登录
药物 ›

普赛莫德片

统计面板

年度登记趋势

201712024120261

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组3
随机化
随机化3
盲法
双盲3

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I期11—01001—1000
II期11—0010——0010
III期11—0001——0010
合计33—01111—1020
国内目标样本量合计852 例
已填报3 / 3 项
完成耗时可算1 / 3 项
产品研发项目(片) (1 个 · III期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
普赛莫德片
北京协和制药二厂
III期4102017-10-19—
年份 2013–2026
临床试验列表 3 项

加载中…(不折叠直接看列表)

继续逛 · 相关领域血清反应阳性的类风湿性关节炎|申办企业北京协和制药二厂/中国医学科学院药物研究所|开展机构北京大学人民医院 · 宜昌市中心人民医院 · 山东医药大学附属医院 · 山西医科大学第一医院