申办者 ›
黑龙江森工药业有限责任公司
0 项相关试验 · 暂无临床试验登记 · CDE 申报 1 件
仿制品种 （1 个品种；CDE 受理的仿制上市申请与一致性评价等补充申请）
仿制药按品种（通用名 × 剂型）看，点品种名查看同品种各企业的获批、过评与在审情况。本面板按企业字号汇总，含同字号的子公司与关联主体，范围可能比本页试验列表、CDE 申报更宽。
| 品种 | 状态 | 首次获批 | 最近受理 | 申报数 |
|---|---|---|---|---|
| 板蓝根颗粒 | 已批准 | 2026-02-12 | 2025-11-24 | 1 |
CDE 申报 （1 件申报 · 已批准 / 默示许可 1）
按申请人全称归属（与本页试验同一企业名单，勾选的关联申办方一并计入）；进口申报的境外企业与中国代理各自计入。状态：上市申请以 NMPA 送达为准，临床申请以 CDE 默示许可为准；「未见结论」指 2020-05 前受理（无送达公示）或已移出在审目录但尚未见送达的。
补充申请、再注册 1 件 · 已批准 1
| 受理号 | 药品 | 类型 | 药品类型 | 注册分类 | 申请人 | 受理 | 状态 | 批准文号 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CYZB2502733 | 板蓝根颗粒 仿制·补充 | 补充申请 | 中药 | 黑龙江森工药业有限责任公司 | 2025-11-24 | 已批准 2026-02-12 | 2026-02-12 |