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Brenipatide注射液

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年度登记趋势

2025320266

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组9
随机化
随机化9
盲法
双盲9

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
II期66—4200——0060
III期33—0120——0012
合计99—43200—0072
国内目标样本量合计470 例
已填报9 / 9 项
产品研发项目(注射剂) (1 个 · III期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
Brenipatide注射液
Eli Lilly and Company
III期113302025-12-23—
年份 2013–2026
临床试验列表 9 项

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