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DXC006

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年度登记趋势

2023120262

设计·随机·盲法

设计类型
单臂试验2
平行分组1
随机化
非随机化2
随机化1
盲法
开放3

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I期11—0010——0010
I/II期11—0010——0001
II期11—0010——1000
合计33—00300—1011
国内目标样本量合计510 例
已填报3 / 3 项
产品研发项目 (1 个 · II期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)剂型当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
DXC006
杭州多禧生物科技有限公司
—II期3202023-12-15—
年份 2013–2026
临床试验列表 3 项

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