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HLX05-N注射液
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20261治疗领域 TOP20
结肠恶性肿瘤（C18）1申办企业 TOP20
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司/复星汉霖（成都）生物技术有限公司1开展机构 TOP20
上海交通大学医学院附属仁济医院1上海市第一人民医院1中南大学湘雅三医院1中国医科大学附属第一医院1临沂市肿瘤医院1丽水市中心医院1云南省肿瘤医院1北京肿瘤医院1华中科技大学同济医学院附属协和医院1江苏省人民医院1南方医科大学南方医院1南方医科大学珠江医院1南方医科大学第八附属医院1南昌大学第一附属医院1厦门大学附属第一医院1吉林大学第一医院1吉林省肿瘤医院1哈尔滨医科大学附属肿瘤医院1四川省肿瘤医院1复旦大学附属华山医院1组长单位PI TOP20
李子禹（北京肿瘤医院）1参与PI TOP20
黄莎（福建省肿瘤医院）1黄莉（赣南医科大学第一附属医院）1黄建英（武汉大学中南医院）1高翔（江南大学附属医院）1顾艳宏（江苏省人民医院）1顾康生（安徽医科大学第一附属医院）1项晓军（南昌大学第一附属医院）1靳水玲（郑州大学第一附属医院）1陈可和（广西壮族自治区人民医院）1锁爱莉（西安交通大学第一附属医院）1金永东（四川省肿瘤医院）1金川（广州医科大学附属肿瘤医院）1金尹（温州医科大学附属第一医院）1金剑英（浙江省台州医院）1郭成贤（中南大学湘雅三医院）1郭卉（西安交通大学第二附属医院）1郑宇（浙江大学医学院附属邵逸夫医院）1郑大勇（南方医科大学第八附属医院）1邓薇（首都医科大学附属北京友谊医院）1赵鑫（厦门大学附属第一医院）1设计·随机·盲法
设计类型
随机化
盲法
分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 1 | 1 | — | 0 | 0 | 1 | 0 | — | — | 0 | 0 | 0 | 1 |
| 合计 | 1 | 1 | — | 0 | 0 | 1 | 0 | 0 | — | 0 | 0 | 0 | 1 |
国内目标样本量合计387 例
已填报1 / 1 项
产品研发项目（注射剂） （1 个 · I期 1）
按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目（多个适应症、研究者发起试验同属一个项目）， 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。
| 产品（研发项目） | 当前阶段 | 试验 | 临床申请 | 上市申请 | 首次登记 | 首次获批 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HLX05-N注射液 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司 | I期 | 1 | 0 | 0 | 2026-04-20 | — |
未关联登记号的招募项目 （2 个项目 · 2 次招募）
招募帖来自第三方受试者招募平台，为招募方表述、非官方公示。这里是没能对应到登记号的招募（预试验、未登记或信息不全的试验）。一行=一个项目；项目下每次招募（招募事件）列一行，同一次招募在多个平台的转载已合并，括注平台数（多个平台=多源互证）。
| 地点/机构 | 时间 | 各次招募（体检日） | 补贴(元) | |
|---|---|---|---|---|
| 江苏·徐州市 | 2025-05-26 | 2025-05-26 第三方招募平台（2 个平台） | 12,800 | 健康受试者 |
| 江苏·徐州市 | 2024-04-17 | 2024-04-17 第三方招募平台（2 个平台） | 14,700 | 健康受试者 |
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