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HRG2101吸入剂
1 项相关试验
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年度登记趋势
20221治疗领域 TOP20
其他间质性肺疾病（J84）1申办企业 TOP20
江苏恒瑞医药股份有限公司1开展机构 TOP20
中南大学湘雅三医院1组长单位PI TOP20
阳国平（中南大学湘雅三医院）1参与PI TOP20
阳国平（中南大学湘雅三医院）1设计·随机·盲法
设计类型
随机化
盲法
分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 1 | 1 | — | 0 | 1 | 0 | 0 | — | — | 1 | 0 | 0 | 0 |
| 合计 | 1 | 1 | — | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | — | 1 | 0 | 0 | 0 |
国内目标样本量合计48 例
已填报1 / 1 项
产品研发项目（吸入剂） （1 个 · BE试验 1）
按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目（多个适应症、研究者发起试验同属一个项目）， 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。
| 产品（研发项目） | 当前阶段 | 试验 | 临床申请 | 上市申请 | 首次登记 | 首次获批 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| HRG2101吸入剂 江苏恒瑞医药股份有限公司 | BE试验 暂无在研 | 1 | 1 | 0 | 2022-10-11 | — |
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