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QLG1091
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设计类型
随机化
盲法
产品研发项目 （1 个 · III期 1）
按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目（多个适应症、研究者发起试验同属一个项目）， 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。
| 产品（研发项目） | 剂型 | 当前阶段 | 试验 | 临床申请 | 上市申请 | 首次登记 | 首次获批 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| QLG1091 齐鲁制药有限公司 | — | III期 | 3 | 3 | 0 | 2025-11-11 | — |
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