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QR12000复方片

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年度登记趋势

2020120211202212024120257

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组5
交叉设计4
单臂试验2
随机化
非随机化7
随机化4
盲法
开放8
双盲3

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I期77—61007—7000
II期11—00101—0001
III期22—00111—0002
BE试验11—10001—1000
合计1111—712110—8003
国内目标样本量合计1,750 例
已填报11 / 11 项
完成耗时可算10 / 11 项
产品研发项目(片) (1 个 · III期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
QR12000复方片
武汉朗来科技发展有限公司
III期11302020-12-31—
未关联登记号的招募项目 (1 个项目 · 1 次招募)

招募帖来自第三方受试者招募平台,为招募方表述、非官方公示。这里是没能对应到登记号的招募(预试验、未登记或信息不全的试验)。一行=一个项目;项目下每次招募(招募事件)列一行,同一次招募在多个平台的转载已合并,括注平台数(多个平台=多源互证)。

地点/机构时间各次招募(体检日)补贴(元)
—2026-08-31
2026-08-31 第三方招募平台
—患者

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年份 2013–2026
临床试验列表 11 项

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