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SHR-3201注射液
1 项相关试验
统计面板
分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR]（例） | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR]（月） | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| I期 | 1 | 1 | — | 0 | 1 | 0 | 0 | — | — | 1 | 0 | 0 | 0 |
| 合计 | 1 | 1 | — | 0 | 1 | 0 | 0 | 0 | — | 1 | 0 | 0 | 0 |
国内目标样本量合计50 例
已填报1 / 1 项
产品研发项目（注射剂） （1 个 · I期 1）
按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目（多个适应症、研究者发起试验同属一个项目）， 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。
| 产品（研发项目） | 当前阶段 | 试验 | 临床申请 | 上市申请 | 首次登记 | 首次获批 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| SHR-3201注射液 北京盛迪医药有限公司 | I期 | 1 | 1 | 0 | 2026-10-16 | — |
临床试验列表 1 项
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