TrialMap梯图
登录
药物 ›

T0004

统计面板

年度登记趋势

20172

状态与构成

已完成2
试验类型
试验范围

设计·随机·盲法

设计类型
平行分组1
单臂试验1
随机化
非随机化2
盲法
开放2

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
IV期22—01012—1010
合计22—01012—1010
国内目标样本量合计1,540 例
已填报2 / 2 项
完成耗时可算2 / 2 项
产品研发项目 (1 个 · IV期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)剂型当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
T0004
泰州复旦张江药业有限公司
—IV期 暂无在研2002017-03-17—
年份 2013–2026
临床试验列表 2 项

加载中…(不折叠直接看列表)

继续逛 · 相关领域皮肤的其他先天性畸形|申办企业泰州复旦张江药业有限公司|开展机构上海市皮肤病医院 · 中国人民解放军总医院第七医学中心 · 中国医学科学院皮肤病医院 · 中国医科大学附属第一医院