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TCR1672

统计面板

分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构

分期试验数已填报中位数[IQR](例)<30例30-99例100-499例≥500例已可算中位数[IQR](月)单中心2-5家6-20家20家以上
I期22—20001—2000
合计22—20001—2000
国内目标样本量合计36 例
已填报2 / 2 项
完成耗时可算1 / 2 项
产品研发项目 (1 个 · I期 1)

按「同一药 × 同一研发主体」把临床试验归成产品项目(多个适应症、研究者发起试验同属一个项目), 并接上 CDE 受理、审评与 NMPA 批准。点产品名看从申报临床到获批上市的全过程。

产品(研发项目)剂型当前阶段试验临床申请上市申请首次登记首次获批
TCR1672
北京泰德制药股份有限公司
片、缓释片I期 暂无在研4502022-03-29—
未关联登记号的招募项目 (2 个项目 · 5 次招募)

招募帖来自第三方受试者招募平台,为招募方表述、非官方公示。这里是没能对应到登记号的招募(预试验、未登记或信息不全的试验)。一行=一个项目;项目下每次招募(招募事件)列一行,同一次招募在多个平台的转载已合并,括注平台数(多个平台=多源互证)。

地点/机构时间各次招募(体检日)补贴(元)
北京2023-05-25~05-31
2023-05-25 第三方招募平台
2023-05-31 第三方招募平台
—疑似预试验 健康受试者
北京2022-06-13~08-10
2022-06-13 第三方招募平台
2022-07-22 第三方招募平台
2022-08-10 第三方招募平台
—健康受试者

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年份 2013–2026
临床试验列表 2 项

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