基本信息
合作研究者 20 人 · 按紧密度排序(最紧密伙伴=100)
默认标准投影;突出东部 = 放大北京—上海—广州—成都区域;等大蜂窝 = 每省等大六边形,合作者分布贫富悬殊时更省空间
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圆点越大 = 紧密度越高(悬停点可见数值)。分档:高 ≥70较高 ≥40中 ≥15低 <15★ = 刘小利(本人)主机构所在当前投影标注在图内左下角(标准 / 突出东部可切换)
| 共同试验 | 紧密度 | 对照倍数 | 最近 | 研究者 |
|---|---|---|---|---|
| 2 项(其中对方任组长PI 2 项) | 100 | ×769 | 2026 | 李霞(上海市精神卫生中心) |
| 2 项 | 66 | ×420 | 2026 | 陈海波(北京医院) |
| 2 项 | 66 | ×839 | 2026 | 于明(江苏大学附属医院) |
| 2 项 | 66 | ×659 | 2026 | 彭丹涛(中日友好医院) |
| 2 项 | 66 | ×543 | 2026 | 党伟(西安市精神卫生中心) |
| 2 项 | 66 | ×1319 | 2026 | 冯美江(南京医科大学第二附属医院) |
| 2 项 | 66 | ×615 | 2026 | 况伟宏(四川大学华西医院) |
| 2 项 | 66 | ×839 | 2026 | 卢瑾(昆明医科大学第一附属医院) |
| 2 项 | 66 | ×420 | 2026 | 吕洋(重庆医科大学附属第一医院) |
| 2 项 | 66 | ×3077 | 2026 | 吴向平(宁波大学附属康宁医院) |
| 2 项 | 66 | ×3077 | 2026 | 孙达亮(天津市安定医院) |
| 2 项 | 66 | ×1026 | 2026 | 廖峥娈(浙江省人民医院) |
| 2 项 | 66 | ×401 | 2026 | 张庆娥(首都医科大学附属北京安定医院) |
| 2 项 | 66 | ×2308 | 2026 | 江炜炜(南京脑科医院) |
| 2 项 | 66 | ×1319 | 2026 | 汪锡金(上海市同济医院) |
| 2 项 | 66 | ×462 | 2026 | 沈璐(中南大学湘雅医院) |
| 2 项 | 66 | ×1539 | 2026 | 王永军(深圳市康宁医院) |
| 2 项 | 66 | ×710 | 2026 | 赵洁皓(广东省人民医院) |
| 2 项 | 66 | ×615 | 2026 | 郭起浩(上海市第六人民医院) |
| 2 项 | 66 | ×330 | 2026 | 陈炜(浙江大学医学院附属邵逸夫医院) |
共同试验 = 双方名下都出现的试验数;括注分方向计:对方任组长PI(对方牵头、本页研究者参与)与本人任组长PI(本页研究者牵头、对方参与)。
紧密度 = 合作强度归一后的 0-100 分(最紧密伙伴=100):每项共同试验的贡献按团队规模稀释(小团队反复搭档权重高,超多中心同框权重低),任一方任组长PI 的共现额外加权。
对照倍数 = 共同试验数 ÷ 随机预期(保持双方各自试验数、每项试验人数不变而随机配对时的期望共同试验数)——全库统一标尺,不同研究者之间可比;×1 附近即与随机同框无异。最近 = 最近一次共同试验的首次公示年份。
合作圈 3 个 · 按占本人合作强度排序
本人试验归类构成:II–III期 100%。全库测算:以 BE 为主的研究者之间合作强度是随机预期的 32 倍、以 I 期为主的之间 3.9 倍,与 II–III 期研究者往来少——不同归类常是不同班底,各圈的"试验归类"一行可对照。
| 圈 | 人数 / 占比 | 成员与特征 |
|---|---|---|
| 圈 1 | 8 人 41% | 李霞、于明、冯美江、吴向平、孙达亮、廖峥娈、江炜炜、赵洁皓 疾病类目:帕金森病 1 主要申办方:Karuna Therapeutics, Inc. 2、百时益医药研发(北京)有限公司 2 试验归类:II–III期 100% 共同试验 3 项 · 2024–2026 · 圈内核心:李霞 |
| 圈 2 | 7 人 34% | 陈海波、彭丹涛、吕洋、张庆娥、沈璐、郭起浩、陈炜 疾病类目:帕金森病 1 主要申办方:Karuna Therapeutics, Inc. 2、百时益医药研发(北京)有限公司 2 试验归类:II–III期 100% 共同试验 3 项 · 2024–2026 · 圈内核心:陈炜 |
| 圈 3 | 5 人 24% | 党伟、况伟宏、卢瑾、汪锡金、王永军 疾病类目:帕金森病 1 主要申办方:Karuna Therapeutics, Inc. 2、百时益医药研发(北京)有限公司 2 试验归类:II–III期 100% 共同试验 3 项 · 2024–2026 · 圈内核心:况伟宏 |
合作圈 = 取本人合作强度前 20 位合作者,连同他们彼此之间的合作强度一起做社区划分(Louvain):同圈的人彼此也常一起做试验。占比 = 圈内成员与本人合作强度之和 ÷ 全部;粗体 = 圈内核心(与圈内其他成员合作强度之和最大)。疾病类目、申办方取在该圈里比在本人全部试验里更集中的前几项(数字 = 本人与圈内成员的共同试验数),年份按共同试验计。
统计面板
合作申办方 TOP20
江苏恒瑞医药股份有限公司1Karuna Therapeutics, Inc./百时益医药研发(北京)有限公司/Catalent Pharma Solutions, LLC/AndersonBrecon Inc. dba Packaging Coordinators Inc.1Karuna Therapeutics, Inc./百时益医药研发(北京)有限公司/Catalent Pharma Solutions, LLC1Janssen Research & Development, LLC/强生(中国)投资有限公司/Janssen Research & Development, A Division of Janssen Pharmaceutica NV; Janssen-Cilag SpA, Via C. Janssen; Janssen Pharmaceutica NV/Catalent Germany Schorndorf GmbH; Catalent Pharma Solutions LLC; Fisher Clinical Services Inc.; Fisher Clinical Services GmbH1参与PI TOP20
刘小利(浙江医院)4陈海波(北京医院)3汪锡金(上海市同济医院)3于明(江苏大学附属医院)3隋轶(沈阳市第一人民医院)2陈炜(浙江大学医学院附属邵逸夫医院)2郭起浩(上海市第六人民医院)2赵洁皓(广东省人民医院)2谭兰(青岛市市立医院)2王翠(大连理工大学附属中心医院)2王永军(深圳市康宁医院)2王丽娟(广东省人民医院)2温昌明(南阳市中心医院)2沈璐(中南大学湘雅医院)2江炜炜(南京脑科医院)2李霞(上海市精神卫生中心)2彭丹涛(中日友好医院)2张庆娥(首都医科大学附属北京安定医院)2张克忠(江苏省人民医院)2廖峥娈(浙江省人民医院)2设计·随机·盲法
设计类型
随机化
盲法
分期 × 样本量 × 完成耗时 × 参研机构
| 分期 | 试验数 | 已填报 | 中位数[IQR](例) | <30例 | 30-99例 | 100-499例 | ≥500例 | 已可算 | 中位数[IQR](月) | 单中心 | 2-5家 | 6-20家 | 20家以上 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| III期 | 4 | 4 | — | 0 | 2 | 1 | 1 | 1 | — | 0 | 0 | 0 | 4 |
| 合计 | 4 | 4 | — | 0 | 2 | 1 | 1 | 1 | — | 0 | 0 | 0 | 4 |
国内目标样本量合计1,778 例
已填报4 / 4 项
完成耗时可算1 / 4 项
名下试验 4 项
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