缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）
研发主体：江苏万高药业有限公司、江苏万高药业股份有限公司
登记中出现的其他名称：缬沙坦氨氯地平片、缬沙坦氨氯地平片（I）
药品类型：化药 · 品种：缬沙坦氨氯地平片 （同品种各企业的获批 / 在审情况）
当前阶段已批准上市首次试验登记2017-01-04首个上市申请2012-08-20首次获批2022-06-07批准文号国药准字H20223379规模试验 2 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20161009 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片 | 2017-01-04 | — | 2017-01-18 | CYHS2100277 BE→仿制申请 |
| CTR20201535 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 主要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者 缬沙坦氨氯地平片（I） | 2020-07-28 | 2020-08-09 | 2020-11-19 | CYHS2100277 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1200001 | 仿制上市申请 | 2012-08-20 | 6 | — | — | |
| CYHS2100277 | 仿制上市申请 | 2021-03-12 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20223379 2022-06-07 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20223379（2022-06-07）
完整时间线 （12 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2012-08-20 | 仿制上市申请受理 | CYHS1200001 | 缬沙坦氨氯地平片·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2016-10-26 | 伦理批准 | CTR20161009 | BE试验·已完成 |
| 2016-12-26 | 首例入组 | CTR20161009 | BE试验·已完成 |
| 2017-01-04 | 试验登记公示 | CTR20161009 | BE试验·已完成·治疗原发性高血压。本品用于单药治疗不能充分控制血压的患者；对应申报 CYHS2100277（BE→仿制申请） |
| 2017-01-18 | 试验完成 | CTR20161009 | BE试验·已完成 |
| 2020-07-03 | 伦理批准 | CTR20201535 | BE试验·已完成 |
| 2020-07-28 | 试验登记公示 | CTR20201535 | BE试验·已完成·主要用于治疗原发性高血压及单药治疗不能充分控制血压的患者；对应申报 CYHS2100277（BE→仿制申请） |
| 2020-08-09 | 首例入组 | CTR20201535 | BE试验·已完成 |
| 2020-11-19 | 试验完成 | CTR20201535 | BE试验·已完成 |
| 2021-03-12 | 仿制上市申请受理 | CYHS2100277 | 缬沙坦氨氯地平片（Ⅰ）·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2022-06-07 | 批准证明送达 | CYHS2100277 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20223379 |
| 2022-06-07 | 化学药品目录集收录 | CYHS2100277 | 批准文号 国药准字H20223379；新批准暂未销售 |