当前阶段已批准上市首个临床申请2012-05-24首次试验登记2017-03-17首个上市申请2022-11-01首次获批2025-05-20批准文号国药准字H20254221规模试验 2 · 临床申请 2 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
研发全景 1 条适应症研发线
按适应症（疾病）分线：每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。
归线口径
上市申请归线：有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配，其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断（标红），没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期（特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等，按研究目的判断；改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK）。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上（一致性评价不挂）。
I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束（止于最后更新）虚边 = 推定已完成（项目已申报，止于申报受理）▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理（报产）● 获批（◆—● 为审评用时）◆┄ 审评中✕ 不予批准
横条为一项临床试验（首例入组→完成），条上写分期与状态；点击进入试验页，悬停看登记号、适应症与起止日期。
研发线
其他和原因不明的发热 已获批 试验 2（III 期 1） · 始于 2012-05 · 获批 2025-05-20
临床试验申请（2）
- CXHL1100620 · 2012-05-24 · 3.3类 同批受理
- CXHL1100619 · 2012-05-24 · 3.3类 试验挂接
临床试验（2，III 期在前）
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20170143 | II–III期 | ✓ 已完成 | 解热 | 2017-03-17 | 2017-04-27 | 2019-03-17 |
| CTR20170464 | I期 | ✓ 已完成 | 解热 | 2017-05-19 | 2017-05-23 | 2017-06-06 |
上市申请与审批（2）
| 受理号 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 | 归入本线的依据 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2201861 | 2022-11-01 | 3 | — | 不予批准 | 对应 CTR20170143 最近完成III期 | |
| CYHS2201969 | 2022-11-12 | 3 | — | 已批准 | 国药准字H20254221 2025-05-20 | 对应 CTR20170143 最近完成III期 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20254221（2025-05-20）
完整时间线 （15 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，15 条并为 14 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2012-05-24 | 临床申请受理 | CXHL1100619 / 620 | 布洛芬注射液·化药3.3类（2007版：改变给药途径并已在国外上市销售的制剂） |
| 2017-02-07 | 伦理批准 | CTR20170143 | III期·已完成 |
| 2017-03-17 | 试验登记公示 | CTR20170143 | III期·已完成·解热；对应申报 CXHL1100619（AI 链路推理） |
| 2017-04-27 | 首例入组 | CTR20170143 | III期·已完成 |
| 2017-04-28 | 伦理批准 | CTR20170464 | PK试验·已完成 |
| 2017-05-19 | 试验登记公示 | CTR20170464 | PK试验·已完成·解热；对应申报 CXHL1100619（AI 链路推理） |
| 2017-05-23 | 首例入组 | CTR20170464 | PK试验·已完成 |
| 2017-06-06 | 试验完成 | CTR20170464 | PK试验·已完成 |
| 2019-03-17 | 试验完成 | CTR20170143 | III期·已完成 |
| 2022-11-01 | 仿制上市申请受理 | CYHS2201861 | 布洛芬注射液·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2022-11-12 | 仿制上市申请受理 | CYHS2201969 | 布洛芬注射液·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2023-02-17 | 不予批准通知件 | CYHS2201861 | 通知件送达，未获批准（不予批准）；源站未附具体原因 |
| 2025-05-20 | 批准证明送达 | CYHS2201969 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20254221 |
| 2025-05-20 | 化学药品目录集收录 | CYHS2201969 | 批准文号 国药准字H20254221； |