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产品研发项目 L-CTR20170732

阿托伐他汀钙片

药品类型:化药 · 品种:阿托伐他汀钙片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段一致性评价BE阶段 已上市品种重做 BE,推断为一致性评价 背景:2020年前已上市首次试验登记2017-07-06首个上市申请2013-07-11首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20170732健康人群BE✓ 已完成高胆固醇血症、冠心病
阿托伐他汀钙片
2017-07-06—2017-12-22CYHS1800094 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS1201302仿制上市申请2013-07-116——
CYHS1800094仿制上市申请2018-06-044——
完整时间线 (7 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2013-07-11仿制上市申请受理CYHS1201302阿托伐他汀钙片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2017-05-04伦理批准CTR20170732BE试验·已完成
2017-07-06试验登记公示CTR20170732BE试验·已完成·高胆固醇血症、冠心病;对应申报 CYHS1800094(BE→仿制申请)
2017-08-07首例入组CTR20170732BE试验·已完成
2017-12-22试验完成CTR20170732BE试验·已完成
2018-06-04仿制上市申请受理CYHS1800094阿托伐他汀钙片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2020-03-31化学药品目录集收录CYHS1800094批准文号 国药准字H20203133;新批准暂未销售