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产品研发项目 L-CTR20171193

盐酸二甲双胍缓释片

药品类型:化药 · 品种:盐酸二甲双胍缓释片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2017-10-26首个上市申请2018-08-15首次获批2020-07-29批准文号国药准字H20203361规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20171193健康人群BE✓ 已完成作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用。
盐酸二甲双胍缓释片
2017-10-26—2018-01-02CYHS1800194 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS1800194仿制上市申请2018-08-154—已批准国药准字H20203361 2020-07-29

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20203361(2020-07-29)
完整时间线 (7 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2017-06-15伦理批准CTR20171193BE试验·已完成
2017-10-26试验登记公示CTR20171193BE试验·已完成·作为单独治疗,建议联合饮食和运动疗法,达到控制2型糖尿病血糖作用;对应申报 CYHS1800194(BE→仿制申请)
2017-11-29首例入组CTR20171193BE试验·已完成
2018-01-02试验完成CTR20171193BE试验·已完成
2018-08-15仿制上市申请受理CYHS1800194盐酸二甲双胍缓释片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2020-07-29批准证明送达CYHS1800194批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20203361
2020-07-29化学药品目录集收录CYHS1800194批准文号 国药准字H20203361;新批准暂未销售