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产品研发项目 L-CTR20181045

ZSP1603胶囊

药品类型:化药 · 品种:ZSP1603胶囊 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段II期 暂无在研首个临床申请2017-02-03首次试验登记2018-07-26首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 2 · 临床申请 7 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 1 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

201720182019202020212022202320242025今天间质性肺病间质性肺病II期试验 2·暂无在研临床试验申请 CXHL1600289 · 2017-02-03 受理临床试验申请 CXHL1600288 · 2017-02-03 受理临床试验申请 CXHL1600287 · 2017-02-03 受理临床试验申请 CXHL1600286 · 2017-02-03 受理临床试验申请 CXHL1600285 · 2017-02-03 受理临床试验申请 CXHL1600284 · 2017-02-03 受理临床试验申请 CXHL1600283 · 2017-02-03 受理临床试验申请 CXHL1600283 · 2017-02-03 受理临床申请(7 件)CTR20181045 · I期 · 已完成 治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤 2018-07-19 开始 → 2019-06-28 完成I期CTR20211366 · I/II期 · 进行中 治疗特发性肺纤维化 2021-10-21 开始 → 推定已结束(最后更新 2021-10-21)I/II期·推定已结束

研发线

间质性肺病 II期 暂无在研 试验 2 · 始于 2017-02
临床试验申请(7)
临床试验(2,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20211366I/II期⚑ 推定已结束治疗特发性肺纤维化2021-08-032021-10-21—
CTR20181045I期✓ 已完成治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤2018-07-262018-07-192019-06-28
完整时间线 (14 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,14 条并为 9 行)
日期事件编号说明
2017-02-03临床申请受理CXHL1600283ZSP1603·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2017-02-03临床申请受理CXHL1600284 / 285 / 286 / 287 / 288 / 289ZSP1603胶囊·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2018-06-26伦理批准CTR20181045I期·已完成
2018-07-19首例入组CTR20181045I期·已完成
2018-07-26试验登记公示CTR20181045I期·已完成·治疗特发性肺纤维化和晚期复发性、难治性或转移性实体肿瘤;对应申报 CXHL1600284(AI 链路推理)
2019-06-28试验完成CTR20181045I期·已完成
2021-05-14伦理批准CTR20211366I/II期·进行中
2021-08-03试验登记公示CTR20211366I/II期·进行中·治疗特发性肺纤维化;对应申报 CXHL1600284(AI 链路推理)
2021-10-21首例入组CTR20211366I/II期·进行中