当前阶段已批准上市首次试验登记2018-11-07首个上市申请2020-01-15首次获批2021-05-19批准文号国药准字H20213406规模试验 2 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20182044 | 健康人群BE | ⏸ 主动暂停 | 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片 | 2018-11-07 | — | — | CYHS1900917 BE→仿制申请 |
| CTR20190856 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片 | 2019-05-08 | — | 2019-09-17 | CYHS1900917 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1900916 | 仿制上市申请 | 2020-01-15 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20213406 2021-05-19 |
| CYHS1900917 | 仿制上市申请 | 2020-01-15 | 4 | — | — |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20213406（2021-05-19）
完整时间线 （12 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，12 条并为 11 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2018-11-01 | 伦理批准 | CTR20182044 | BE试验·主动暂停 |
| 2018-11-07 | 试验登记公示 | CTR20182044 | BE试验·主动暂停·用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者；对应申报 CYHS1900917（BE→仿制申请） |
| 2019-02-20 | 首例入组 | CTR20182044 | BE试验·主动暂停 |
| 2019-04-10 | 伦理批准 | CTR20190856 | BE试验·已完成 |
| 2019-05-08 | 试验登记公示 | CTR20190856 | BE试验·已完成·用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者；对应申报 CYHS1900917（BE→仿制申请） |
| 2019-05-26 | 首例入组 | CTR20190856 | BE试验·已完成 |
| 2019-09-17 | 试验完成 | CTR20190856 | BE试验·已完成 |
| 2020-01-15 | 仿制上市申请受理 | CYHS1900916 / 917 | 阿昔替尼片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2020-04-08 推算 | 默示许可(推算) | CYHS1900917 | 受理+60工作日；用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 |
| 2021-05-19 | 批准证明送达 | CYHS1900916 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20213406 |
| 2021-05-19 | 化学药品目录集收录 | CYHS1900916 | 批准文号 国药准字H20213406；新批准暂未销售 |