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产品研发项目 L-CTR20182486

缬沙坦胶囊

药品类型:化药 · 品种:缬沙坦胶囊 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB1950873 批准(2020-07-31)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2018-12-25首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 2 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20182486健康人群BE⚑ 推定已结束轻、中度原发性高血压
缬沙坦胶囊
2018-12-25———
CTR20190924健康人群BE✓ 已完成轻、中度原发性高血压
缬沙坦胶囊
2019-05-17—2019-07-13—

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHB1950873补充申请2019-12-17—已批准 2020-07-31
完整时间线 (9 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2018-06-05伦理批准CTR20182486BE试验·进行中
2018-06-05伦理批准CTR20190924BE试验·已完成
2018-12-25试验登记公示CTR20182486BE试验·进行中·轻、中度原发性高血压
2019-05-09首例入组CTR20190924BE试验·已完成
2019-05-17试验登记公示CTR20190924BE试验·已完成·轻、中度原发性高血压
2019-07-13试验完成CTR20190924BE试验·已完成
2019-12-17补充申请受理CYHB1950873缬沙坦胶囊
2020-07-31批准证明送达CYHB1950873批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2020-07-31化学药品目录集收录CYHB1950873批准文号 国药准字H20030777;上市销售中;含说明书