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产品研发项目 L-CTR20190114

盐酸二甲双胍缓释片

药品类型:化药 · 品种:盐酸二甲双胍缓释片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段补充申请已获批 CYHB2600849 批准(2026-05-24) 背景:2020年前已上市首次试验登记2019-01-21首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20190114健康人群BE✓ 已完成糖尿病
盐酸二甲双胍缓释片
2019-01-21—2019-04-24—

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHB2600849补充申请2026-04-304—已批准 2026-05-24
完整时间线 (6 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2018-10-15伦理批准CTR20190114BE试验·已完成
2018-12-04首例入组CTR20190114BE试验·已完成
2019-01-21试验登记公示CTR20190114BE试验·已完成·糖尿病
2019-04-24试验完成CTR20190114BE试验·已完成
2026-04-30补充申请受理CYHB2600849盐酸二甲双胍缓释片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-05-24批准证明送达CYHB2600849批准证明文件送达(已批准);批准文号 —