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产品研发项目 L-CTR20190566

利伐沙班片

药品类型:化药 · 品种:利伐沙班 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段上市申请结论未公示 CYHS1400446(2014-09-17 受理)早于 NMPA 送达公示数据,结论未见首个临床申请2014-04-14首次试验登记2019-04-03首个上市申请2014-09-17首次获批—批准文号—规模试验 1 · 临床申请 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

① 临床试验申请(IND) 1 次

默示许可日期为推算值:受理后 60 个工作日未否决即视为同意(只跳周末,未扣节假日)。

受理号受理默示许可类型获准适应症挂接试验
CXHL14002182014-04-14—临床申请 · 3.1类

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20190566健康人群BE⚑ 推定已结束用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。
利伐沙班片
2019-04-03———

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS1400446仿制上市申请2014-09-176——
完整时间线 (4 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2014-04-14临床申请受理CXHL1400218利伐沙班·化药3.1类(2007版:已在国外上市的制剂及其原料药,和 / 或改变该制剂剂型但不改变给药途径)
2014-09-17仿制上市申请受理CYHS1400446利伐沙班片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2019-01-17伦理批准CTR20190566BE试验·进行中
2019-04-03试验登记公示CTR20190566BE试验·进行中·用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)