当前阶段已批准上市首次试验登记2019-03-29首个上市申请2019-08-07首次获批2024-06-28批准文号国药准字H20244231规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20190569 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成的（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓和肺栓塞复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片 | 2019-03-29 | — | 2019-05-08 | CYHS1900567 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS1900567 | 仿制上市申请 | 2019-08-07 | 4 | — | 不予批准 | |
| CYHS2300385 | 仿制上市申请 | 2023-02-07 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20244231 2024-06-28 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20244231（2024-06-28）
完整时间线 （9 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2018-11-07 | 伦理批准 | CTR20190569 | BE试验·已完成 |
| 2019-02-21 | 首例入组 | CTR20190569 | BE试验·已完成 |
| 2019-03-29 | 试验登记公示 | CTR20190569 | BE试验·已完成·1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。2.用于治疗成人深静脉血栓形成的（DVT）和肺栓塞（PE），降低初始治疗6个月后深静脉血栓和肺栓塞复发的风险。3.用于具有一种或多种危险因素（例如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险；对应申报 CYHS1900567（BE→仿制申请） |
| 2019-05-08 | 试验完成 | CTR20190569 | BE试验·已完成 |
| 2019-08-07 | 仿制上市申请受理 | CYHS1900567 | 利伐沙班片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2022-05-17 | 不予批准通知件 | CYHS1900567 | 通知件送达，未获批准（不予批准）；源站未附具体原因 |
| 2023-02-07 | 仿制上市申请受理 | CYHS2300385 | 利伐沙班片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2024-06-28 | 批准证明送达 | CYHS2300385 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20244231 |
| 2024-06-28 | 化学药品目录集收录 | CYHS2300385 | 批准文号 国药准字H20244231；新批准暂未销售 |