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产品研发项目 L-CTR20191867

盐酸西替利嗪片

药品类型:化药 · 品种:盐酸西替利嗪片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB2050291 批准(2021-08-19)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2019-09-23首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 2 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20191872健康人群BE✓ 已完成季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。
盐酸西替利嗪片
2019-09-23—2019-12-04—
CTR20191867健康人群BE✓ 已完成季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。
盐酸西替利嗪片
2019-09-25—2019-10-31—

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHB2050291补充申请2020-05-29—已批准 2021-08-19
完整时间线 (11 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2019-09-12伦理批准CTR20191867BE试验·已完成
2019-09-12伦理批准CTR20191872BE试验·已完成
2019-09-19首例入组CTR20191867BE试验·已完成
2019-09-23试验登记公示CTR20191872BE试验·已完成·季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗
2019-09-25试验登记公示CTR20191867BE试验·已完成·季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗
2019-10-08首例入组CTR20191872BE试验·已完成
2019-10-31试验完成CTR20191867BE试验·已完成
2019-12-04试验完成CTR20191872BE试验·已完成
2020-05-29补充申请受理CYHB2050291盐酸西替利嗪片
2021-08-19批准证明送达CYHB2050291批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2021-08-19化学药品目录集收录CYHB2050291批准文号 国药准字H20030191;上市销售中