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产品研发项目 L-CTR20200984

格列齐特缓释片

药品类型:化药 · 品种:格列齐特缓释片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段通过一致性评价 CYHB2150603 批准(2022-04-23)(化学药品目录集收录为通过一致性评价) 背景:2020年前已上市首次试验登记2020-05-22首个上市申请—首次获批2020 年前(早于送达公示)批准文号—规模试验 2 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20201007健康人群BE✓ 已完成单用饮食控制,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)
格列齐特缓释片
2020-05-222020-05-312020-07-01—
CTR20200984健康人群BE✓ 已完成单用饮食控制,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)
格列齐特缓释片
2020-05-272020-05-232020-06-25—

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHB2150603补充申请2021-05-19原6—已批准 2022-04-23
其他补充申请 (1 件:未见结论、在审或批准文号,多为 2020 年送达公示前的上市后变更)
受理号受理药名申请人
CYHB05021702005-09-25格列齐特缓释片成都恒瑞制药有限公司
完整时间线 (17 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2003-05-28受理X0302657格列齐特缓释片·化药5类(2007版:改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径)
2003-09-11受理X0300449格列齐特缓释片·化药5类(2007版:改变国内已上市销售药品的剂型,但不改变给药途径)
2004-03-08受理Y0400715格列齐特缓释片
2004-10-25受理Y0412266格列齐特缓释片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2004-12-22受理Y0416188格列齐特缓释片·化药6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2005-09-25补充申请受理CYHB0502170格列齐特缓释片
2020-04-03伦理批准CTR20200984BE试验·已完成
2020-04-03伦理批准CTR20201007BE试验·已完成
2020-05-22试验登记公示CTR20201007BE试验·已完成·单用饮食控制,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)
2020-05-23首例入组CTR20200984BE试验·已完成
2020-05-27试验登记公示CTR20200984BE试验·已完成·单用饮食控制,运动治疗和减轻体重不足以控制血糖水平的成人非胰岛素依赖型糖尿病(2型)
2020-05-31首例入组CTR20201007BE试验·已完成
2020-06-25试验完成CTR20200984BE试验·已完成
2020-07-01试验完成CTR20201007BE试验·已完成
2021-05-19补充申请受理CYHB2150603格列齐特缓释片·化药原6类(2007版:已有国家药品标准的原料药或者制剂)
2022-04-23批准证明送达CYHB2150603批准证明文件送达(已批准);批准文号 —
2022-04-23化学药品目录集收录CYHB2150603批准文号 国药准字H20055129;上市销售中