当前阶段已批准上市首次试验登记2020-06-30首个上市申请2020-10-10首次获批2023-10-24批准文号国药准字H20234354,国药准字H20234355规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20201287 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用。 沙库巴曲缬沙坦钠片 | 2020-06-30 | 2020-05-08 | 2020-07-20 | CYHS2000711 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 4 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2000710 | 仿制上市申请 | 2020-10-10 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20234354 2023-10-24 |
| CYHS2000711 | 仿制上市申请 | 2020-10-10 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20234355 2023-10-24 |
| CYHB2601179 | 补充申请 | 2026-06-24 | 4 | — | 已批准 | 2026-09-28 |
| CYHB2601180 | 补充申请 | 2026-06-24 | 4 | — | 已批准 | 2026-09-28 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20234354（2023-10-24）；国药准字H20234355（2023-10-24）
完整时间线 （14 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，14 条并为 9 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2019-12-25 | 伦理批准 | CTR20201287 | BE试验·已完成 |
| 2020-05-08 | 首例入组 | CTR20201287 | BE试验·已完成 |
| 2020-06-30 | 试验登记公示 | CTR20201287 | BE试验·已完成·用于射血分数降低的慢性心力衰竭成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB），与其他心力衰竭治疗药物合用；对应申报 CYHS2000711（BE→仿制申请） |
| 2020-07-20 | 试验完成 | CTR20201287 | BE试验·已完成 |
| 2020-10-10 | 仿制上市申请受理 | CYHS2000710 / 711 | 沙库巴曲缬沙坦钠片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2023-10-24 | 批准证明送达 | CYHS2000710 / 711 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20234354 / 355 |
| 2023-10-24 | 化学药品目录集收录 | CYHS2000710 / 711 | 批准文号 国药准字H20234354 / 355；新批准暂未销售 |
| 2026-06-24 | 补充申请受理 | CYHB2601179 / 180 | 沙库巴曲缬沙坦钠片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-09-28 | 批准证明送达 | CYHB2601179 / 180 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — |