当前阶段已批准上市首次试验登记2020-07-17首个上市申请2021-02-03首次获批2022-10-18批准文号国药准字H20223760规模试验 1 · 上市申请 1
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20201479 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 1.适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2.适用于治疗对甲氨蝶呤或其他改善疾病的抗风湿药物反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎的成年患者。 枸橼酸托法替布缓释片 | 2020-07-17 | 2020-08-06 | 2020-09-15 | CYHS2100152 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 2 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2100152 | 仿制上市申请 | 2021-02-03 | 3 | — | 已批准 | 国药准字H20223760 2022-10-18 |
| CYHB2400109 | 补充申请 | 2024-01-16 | 3 | — | 已批准 | 2024-03-05 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20223760（2022-10-18）
完整时间线 （9 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2020-05-29 | 伦理批准 | CTR20201479 | BE试验·已完成 |
| 2020-07-17 | 试验登记公示 | CTR20201479 | BE试验·已完成·1.适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎的成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。2.适用于治疗对甲氨蝶呤或其他改善疾病的抗风湿药物反应不足或不耐受的活动性银屑病关节炎的成年患者；对应申报 CYHS2100152（BE→仿制申请） |
| 2020-08-06 | 首例入组 | CTR20201479 | BE试验·已完成 |
| 2020-09-15 | 试验完成 | CTR20201479 | BE试验·已完成 |
| 2021-02-03 | 仿制上市申请受理 | CYHS2100152 | 枸橼酸托法替布缓释片·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2022-10-18 | 批准证明送达 | CYHS2100152 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20223760 |
| 2022-10-18 | 化学药品目录集收录 | CYHS2100152 | 批准文号 国药准字H20223760；新批准暂未销售 |
| 2024-01-16 | 补充申请受理 | CYHB2400109 | 枸橼酸托法替布缓释片·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2024-03-05 | 批准证明送达 | CYHB2400109 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — |