当前阶段已批准上市首次试验登记2020-11-12首个上市申请2022-03-31首次获批2023-08-22批准文号国药准字H20234052规模试验 2 · 上市申请 1
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20202228 | 健康人群BE | ⚑ 推定已结束 | 本品首选用于单纯饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。对于成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗。 盐酸二甲双胍片 | 2020-11-12 | — | — | CYHS2200510 BE→仿制申请 |
| CTR20212510 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 盐酸二甲双胍片首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。 盐酸二甲双胍片 | 2021-10-12 | 2021-10-28 | 2021-11-29 | CYHS2200510 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 1 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2200510 | 仿制上市申请 | 2022-03-31 | 4 | — | 已批准 | 国药准字H20234052 2023-08-22 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20234052（2023-08-22）
完整时间线 （9 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2020-09-29 | 伦理批准 | CTR20202228 | BE试验·进行中 |
| 2020-11-12 | 试验登记公示 | CTR20202228 | BE试验·进行中·本品首选用于单纯饮食及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病。对于成人，本品可用于单药治疗，也可与磺脲类药物或胰岛素联合治疗。对于10岁及以上的儿童和青少年，本品可用于单药治疗或与胰岛素联合治疗；对应申报 CYHS2200510（BE→仿制申请） |
| 2021-09-02 | 伦理批准 | CTR20212510 | BE试验·已完成 |
| 2021-10-12 | 试验登记公示 | CTR20212510 | BE试验·已完成·盐酸二甲双胍片首选用于单纯饮食控制及体育锻炼控制血糖无效的2型糖尿病；对应申报 CYHS2200510（BE→仿制申请） |
| 2021-10-28 | 首例入组 | CTR20212510 | BE试验·已完成 |
| 2021-11-29 | 试验完成 | CTR20212510 | BE试验·已完成 |
| 2022-03-31 | 仿制上市申请受理 | CYHS2200510 | 盐酸二甲双胍片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2023-08-22 | 批准证明送达 | CYHS2200510 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20234052 |
| 2023-08-22 | 化学药品目录集收录 | CYHS2200510 | 批准文号 国药准字H20234052；新批准暂未销售 |