当前阶段补充申请已获批 CYHB2601539 批准（2026-09-01） 背景：2020年前已上市首次试验登记2021-05-25首个上市申请—首次获批2020 年前（早于送达公示）批准文号—规模试验 2 · 上市申请 0
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 2 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20211165 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于治疗特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片 | 2021-05-25 | 2021-07-12 | 2021-07-31 | — |
| CTR20212575 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于治疗特发性帕金森病的体征和症状 盐酸普拉克索缓释片 | 2021-10-14 | 2021-11-23 | 2022-01-06 | — |
③ 上市申请与审评 1 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHB2601539 | 补充申请 | 2026-08-12 | 4 | — | 已批准 | 2026-09-01 |
完整时间线 （10 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2021-05-07 | 伦理批准 | CTR20211165 | BE试验·已完成 |
| 2021-05-25 | 试验登记公示 | CTR20211165 | BE试验·已完成·用于治疗特发性帕金森病的体征和症状 |
| 2021-07-12 | 首例入组 | CTR20211165 | BE试验·已完成 |
| 2021-07-31 | 试验完成 | CTR20211165 | BE试验·已完成 |
| 2021-09-30 | 伦理批准 | CTR20212575 | BE试验·已完成 |
| 2021-10-14 | 试验登记公示 | CTR20212575 | BE试验·已完成·用于治疗特发性帕金森病的体征和症状 |
| 2021-11-23 | 首例入组 | CTR20212575 | BE试验·已完成 |
| 2022-01-06 | 试验完成 | CTR20212575 | BE试验·已完成 |
| 2026-08-12 | 补充申请受理 | CYHB2601539 | 盐酸普拉克索缓释片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2026-09-01 | 批准证明送达 | CYHB2601539 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — |