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产品研发项目 L-CTR20211851

注射用HRS3797

药品类型:化药 · 品种:注射用HRS3797 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段I期 暂无在研首个临床申请2021-05-11首次试验登记2021-07-27首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 3 · 临床申请 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 0 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

202120222023202420252026今天早期探索 / 多瘤种早期探索 / 多瘤种I期试验 3·暂无在研临床试验申请 CXHL2101109 · 2021-05-11 受理临床试验申请 CXHL2101109 · 2021-05-11 受理临床申请CTR20211851 · I期 · 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 2021-08-28 开始 → 2022-03-22 完成I期CTR20230188 · I期 · 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 2023-02-17 开始 → 2023-06-02 完成I期CTR20213427 · I期 · 已完成 用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛 2022-01-14 开始 → 2022-05-25 完成I期

研发线

早期探索 / 多瘤种 I期 暂无在研 试验 3 · 始于 2021-05
临床试验申请(1)
  • CXHL2101109 · 2021-05-11 · 默示许可≈2021-08-03推算 · 1类 试验挂接
    全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛
临床试验(3,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20211851I期✓ 已完成用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛2021-07-272021-08-282022-03-22
CTR20213427I期✓ 已完成用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛2021-12-292022-01-142022-05-25
CTR20230188I期✓ 已完成用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛2023-01-292023-02-172023-06-02
完整时间线 (14 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2021-05-11临床申请受理CXHL2101109注射用HRS3797·化药1类(境内外均未上市的创新药)
2021-06-16伦理批准CTR20211851I期·已完成
2021-07-27试验登记公示CTR20211851I期·已完成·用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛;对应申报 CXHL2101109(适应症匹配)
2021-08-03 推算默示许可(推算)CXHL2101109受理+60工作日;全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛
2021-08-28首例入组CTR20211851I期·已完成
2021-12-14伦理批准CTR20213427I期·已完成
2021-12-29试验登记公示CTR20213427I期·已完成·用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛;对应申报 CXHL2101109(适应症匹配)
2022-01-14首例入组CTR20213427I期·已完成
2022-03-22试验完成CTR20211851I期·已完成
2022-05-25试验完成CTR20213427I期·已完成
2022-12-21伦理批准CTR20230188I期·已完成
2023-01-29试验登记公示CTR20230188I期·已完成·用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛;对应申报 CXHL2101109(适应症匹配)
2023-02-17首例入组CTR20230188I期·已完成
2023-06-02试验完成CTR20230188I期·已完成