当前阶段上市申请审评中 CYHS2201056 在审·暂停（2022-07-14 受理）首次试验登记2022-01-04首个上市申请2022-07-14首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 3
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20213414 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 治疗中危或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片 | 2022-01-04 | 2022-01-17 | 2022-02-25 | CYHS2201058 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2201056 | 仿制上市申请 | 2022-07-14 | 4 | 审评中：暂停 | 审评中 | |
| CYHS2201057 | 仿制上市申请 | 2022-07-14 | 4 | 审评中：暂停 | 审评中 | |
| CYHS2201058 | 仿制上市申请 | 2022-07-14 | 4 | 审评中：暂停 | 审评中 |
完整时间线 （16 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，16 条并为 9 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2021-11-18 | 伦理批准 | CTR20213414 | BE试验·已完成 |
| 2022-01-04 | 试验登记公示 | CTR20213414 | BE试验·已完成·治疗中危或高危的原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状；对应申报 CYHS2201058（BE→仿制申请） |
| 2022-01-17 | 首例入组 | CTR20213414 | BE试验·已完成 |
| 2022-02-25 | 试验完成 | CTR20213414 | BE试验·已完成 |
| 2022-07-14 | 仿制上市申请受理 | CYHS2201056 / 057 / 058 | 磷酸芦可替尼片·化药4类（境内申请人仿制境内已上市的原研药品） |
| 2023-11-07 | 审评任务公示 | CYHS2201057 / 058 | 审评状态：暂停 |
| 2023-11-08 | 审评任务公示 | CYHS2201056 | 审评状态：暂停 |
| 2026-10-05 本站观测 | 审评状态变化 | CYHS2201056 / 057 / 058 | 暂停；专业进度：临床药理、药学已完成（专业进度按 CDE 公示编码推断） |
| 2026-10-05 本站观测 | 审评状态变化 | CYHS2201056 / 057 / 058 | 列入 CDE 在审品种目录 |