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产品研发项目 L-CTR20220109

Fremanezumab注射液

研发主体:TEVA GmbH
药品类型:治疗用生物制品 · 品种:Fremanezumab注射液 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段III期 暂无在研首个临床申请2021-05-24首次试验登记2022-02-28首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 1 · 临床申请 1 · 上市申请 0

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

研发全景 1 条适应症研发线

按适应症(疾病)分线:每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。

归线口径

上市申请归线:有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配,其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断(标红),没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期(特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等,按研究目的判断;改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK)。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上(一致性评价不挂)。

I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束(止于最后更新)虚边 = 推定已完成(项目已申报,止于申报受理)▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理(报产)● 获批(◆—● 为审评用时)◆┄ 审评中✕ 不予批准

横条为一项临床试验(首例入组→完成),条上写分期与状态;点击进入试验页,悬停看登记号、适应症与起止日期。

202120222023202420252026今天偏头痛偏头痛III期试验 1(III期 1)·暂无在研临床试验申请 JXSL2101031 · 2021-05-24 受理临床试验申请 JXSB2101095 · 2021-11-25 受理临床试验申请 JXSB2300063 · 2023-05-22 受理临床试验申请 JXSL2101031 · 2021-05-24 受理临床申请临床试验申请 JXSB2101095 · 2021-11-25 受理临床申请临床试验申请 JXSB2300063 · 2023-05-22 受理临床申请CTR20220109 · II–III期 · 已完成 适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。 2022-09-30 开始 → 2024-06-13 完成II–III期

研发线

偏头痛 III期 暂无在研 试验 1(III 期 1) · 始于 2021-05
临床试验申请(3)
  • JXSL2101031 · 2021-05-24 · 默示许可≈2021-08-16推算 · 3.1类 试验挂接
    适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。
  • JXSB2101095 · 2021-11-25 · 默示许可≈2022-02-17推算 · 3.1类 适应症归类
    适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。
  • JXSB2300063 · 2023-05-22 · 默示许可≈2023-08-14推算 · 3.1类 适应症归类
    适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。
临床试验(1,III 期在前)
登记号分期状态适应症首次公示首例入组完成
CTR20220109II–III期✓ 已完成适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。2022-02-282022-09-302024-06-13
完整时间线 (10 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2021-05-24临床申请受理JXSL2101031Fremanezumab注射液·治疗用生物制品3.1类(境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报在境内生产上市)
2021-08-16 推算默示许可(推算)JXSL2101031受理+60工作日;适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。
2021-11-25补充申请受理JXSB2101095Fremanezumab注射液·治疗用生物制品3.1类(境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报在境内生产上市)
2021-11-30伦理批准CTR20220109III期·已完成
2022-02-17 推算默示许可(推算)JXSB2101095受理+60工作日;适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。
2022-02-28试验登记公示CTR20220109III期·已完成·适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛;对应申报 JXSL2101031(AI 判定)
2022-09-30首例入组CTR20220109III期·已完成
2023-05-22补充申请受理JXSB2300063Fremanezumab注射液·治疗用生物制品3.1类(境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报在境内生产上市)
2023-08-14 推算默示许可(推算)JXSB2300063受理+60工作日;适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者,预防性治疗偏头痛。
2024-06-13试验完成CTR20220109III期·已完成