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产品研发项目 L-CTR20220618

恩格列净片

登记中出现的其他名称:恩格列净片(餐后)、恩格列净片(空腹)
药品类型:化药 · 品种:恩格列净片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2022-03-16首个上市申请2022-11-02首次获批2024-04-07批准文号国药准字H20243451,国药准字H20243452规模试验 2 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20220618健康人群BE✓ 已完成适用于治疗2型糖尿病。 单独使用或与盐酸二甲双胍联用或与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联用,配合饮食控制和运动,可用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
恩格列净片(餐后)
2022-03-162022-04-092022-04-25CYHS2201874 BE→仿制申请
CTR20220619健康人群BE✓ 已完成适用于治疗2型糖尿病。 单独使用或与盐酸二甲双胍联用或与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联用,配合饮食控制和运动,可用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。
恩格列净片(空腹)
2022-03-172022-04-092022-05-04CYHS2201874 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 4 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2201873仿制上市申请2022-11-024—已批准国药准字H20243451 2024-04-07
CYHS2201874仿制上市申请2022-11-024—已批准国药准字H20243452 2024-04-07
CYHB2600670补充申请2026-04-034—已批准 2026-06-30
CYHB2600671补充申请2026-04-034—已批准 2026-06-30

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20243451(2024-04-07);国药准字H20243452(2024-04-07)
完整时间线 (18 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,18 条并为 13 行)
日期事件编号说明
2022-02-22伦理批准CTR20220618BE试验·已完成
2022-02-22伦理批准CTR20220619BE试验·已完成
2022-03-16试验登记公示CTR20220618BE试验·已完成·适用于治疗2型糖尿病。 单独使用或与盐酸二甲双胍联用或与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联用,配合饮食控制和运动,可用于改善2型糖尿病患者的血糖控制;对应申报 CYHS2201874(BE→仿制申请)
2022-03-17试验登记公示CTR20220619BE试验·已完成·适用于治疗2型糖尿病。 单独使用或与盐酸二甲双胍联用或与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联用,配合饮食控制和运动,可用于改善2型糖尿病患者的血糖控制;对应申报 CYHS2201874(BE→仿制申请)
2022-04-09首例入组CTR20220618BE试验·已完成
2022-04-09首例入组CTR20220619BE试验·已完成
2022-04-25试验完成CTR20220618BE试验·已完成
2022-05-04试验完成CTR20220619BE试验·已完成
2022-11-02仿制上市申请受理CYHS2201873 / 874恩格列净片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-04-07批准证明送达CYHS2201873 / 874批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20243451 / 452
2024-04-07化学药品目录集收录CYHS2201873 / 874批准文号 国药准字H20243451 / 452;新批准暂未销售
2026-04-03补充申请受理CYHB2600670 / 671恩格列净片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-06-30批准证明送达CYHB2600670 / 671批准证明文件送达(已批准);批准文号 —