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产品研发项目 L-CTR20222644

布洛芬颗粒

药品类型:化药 · 品种:布洛芬颗粒 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2022-10-21首个上市申请2023-02-14首次获批2025-05-27批准文号国药准字H20254259规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20222644健康人群BE✓ 已完成1.对以下疾病及症状的消炎 镇痛:风湿性关节炎、及神经腰 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 性环状红斑)。 2.手术及外伤后的消炎 镇痛。 3.以下疾病的解热镇痛: 急性上呼吸道炎症(包括 急性
布洛芬颗粒
2022-10-212022-10-102022-11-24CYHS2300517 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2300517仿制上市申请2023-02-143—已批准国药准字H20254259 2025-05-27

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20254259(2025-05-27)
完整时间线 (7 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2022-08-25伦理批准CTR20222644BE试验·已完成
2022-10-10首例入组CTR20222644BE试验·已完成
2022-10-21试验登记公示CTR20222644BE试验·已完成·1.对以下疾病及症状的消炎 镇痛:风湿性关节炎、及神经腰 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 酸背痛、颈臂综合征子宫附件炎经红斑(结节性多形渗出离心 性环状红斑)。 2.手术及外伤后的消炎 镇痛。 3.以下疾病的解热镇痛: 急性上呼吸道炎症(包括 急性;对应申报 CYHS2300517(BE→仿制申请)
2022-11-24试验完成CTR20222644BE试验·已完成
2023-02-14仿制上市申请受理CYHS2300517布洛芬颗粒·化药3类(境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品)
2025-05-27批准证明送达CYHS2300517批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20254259
2025-05-27化学药品目录集收录CYHS2300517批准文号 国药准字H20254259;