当前阶段已批准上市首次试验登记2023-01-09首个上市申请2023-09-09首次获批2025-07-15批准文号国药准字H20254840规模试验 1 · 上市申请 1
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20230038 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于预防患者血栓形成，适用人群为动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中患者、心脏病患者、外周血管疾病患者、 静脉血栓患者等。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片 | 2023-01-09 | 2023-02-11 | 2023-03-13 | CYHS2302426 BE→仿制申请 |
③ 上市申请与审评 1 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS2302426 | 仿制上市申请 持有人：北京伟林恒昌医药科技有限公司（委托生产） | 2023-09-09 | 3 | — | 已批准 | 国药准字H20254840 2025-07-15 |
④ 批准与上市后
- 批准文号：国药准字H20254840（2025-07-15）
完整时间线 （7 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2022-12-29 | 伦理批准 | CTR20230038 | BE试验·已完成 |
| 2023-01-09 | 试验登记公示 | CTR20230038 | BE试验·已完成·用于预防患者血栓形成，适用人群为动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中患者、心脏病患者、外周血管疾病患者、 静脉血栓患者等。也可用于血液透析时预防血栓形成；对应申报 CYHS2302426（BE→仿制申请） |
| 2023-02-11 | 首例入组 | CTR20230038 | BE试验·已完成 |
| 2023-03-13 | 试验完成 | CTR20230038 | BE试验·已完成 |
| 2023-09-09 | 仿制上市申请受理 | CYHS2302426 | 吲哚布芬片·化药3类（境内申请人仿制境外上市、境内未上市的原研药品） |
| 2025-07-15 | 批准证明送达 | CYHS2302426 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 国药准字H20254840 |
| 2025-07-15 | 化学药品目录集收录 | CYHS2302426 | 批准文号 国药准字H20254840； |