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产品研发项目 L-CTR20230668

马来酸氟伏沙明片

药品类型:化药 · 品种:马来酸氟伏沙明片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2023-03-07首个上市申请2023-04-28首次获批2024-07-30批准文号国药准字H20244559规模试验 1 · 上市申请 1

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20230668健康人群BE✓ 已完成1.抑郁症; 2.强迫症。
马来酸氟伏沙明片
2023-03-072023-01-042023-03-01CYHS2301186 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 1 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2301186仿制上市申请2023-04-284—已批准国药准字H20244559 2024-07-30

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20244559(2024-07-30)
完整时间线 (7 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组)
日期事件编号说明
2022-10-25伦理批准CTR20230668BE试验·已完成
2023-01-04首例入组CTR20230668BE试验·已完成
2023-03-01试验完成CTR20230668BE试验·已完成
2023-03-07试验登记公示CTR20230668BE试验·已完成·1.抑郁症; 2.强迫症;对应申报 CYHS2301186(BE→仿制申请)
2023-04-28仿制上市申请受理CYHS2301186马来酸氟伏沙明片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-07-30批准证明送达CYHS2301186批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20244559
2024-07-30化学药品目录集收录CYHS2301186批准文号 国药准字H20244559;新批准暂未销售