当前阶段II期首个临床申请2022-12-31首次试验登记2023-04-27首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 2 · 临床申请 4 · 上市申请 0
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
研发全景 1 条适应症研发线
按适应症（疾病）分线：每条线从临床试验申请、各期临床试验到报产与获批。
归线口径
上市申请归线：有优先审评/突破性拟定适应症的按文本匹配，其余按"报产的是此前最近完成的 III 期适应症"推断（标红），没有 III 期的依次退到 II 期、受理前 3 年内完成且研究目的支撑报产的 I 期（特殊人群 PK、中国人群桥接、剂型 / 食物影响等，按研究目的判断；改良型、仿制、进口原研另认健康人 PK）。上市后补充申请同样按研究目的挂到此前完成的特殊人群研究、患者 PK、工艺 / 剂型研究上（一致性评价不挂）。
I 期II 期III 期浅底描边 = 进行中推定已结束（止于最后更新）虚边 = 推定已完成（项目已申报，止于申报受理）▲ 临床试验申请受理◆ 上市申请受理（报产）● 获批（◆—● 为审评用时）◆┄ 审评中✕ 不予批准
横条为一项临床试验（首例入组→完成），条上写分期与状态；点击进入试验页，悬停看登记号、适应症与起止日期。
研发线
肺癌 II期 试验 1 · 始于 2024-10
临床试验申请（4）
- CXSL2400679 · 2024-10-10 · 默示许可≈2025-01-02推算 · 1类 试验挂接注射用MHB036C联合伏美替尼，用于治疗晚期肺癌患者。
- CXSL2400678 · 2024-10-10 · 默示许可≈2025-01-02推算 · 1类 试验挂接注射用MHB036C联合注射用MHB039A，加或不加铂类，用于治疗晚期肺癌患者
- CXSB2600249 · 2026-09-09 · 默示许可≈2026-12-02推算 · 1类 适应症归类注射用MHB036C联合注射用MHB039A加或不加铂类，以及注射用MHB036C联合伏美替尼用于晚期肺癌
- CXSB2600253 · 2026-09-10 · 默示许可≈2026-12-03推算 · 1类 适应症归类注射用MHB036C联合伏美替尼用于晚期肺癌
临床试验（1，III 期在前）
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20250168 | I/II期 | ⚑ 显著滞后 | 晚期肺癌 | 2025-01-20 | — | — |
早期探索 / 多瘤种 I期 试验 1 · 始于 2022-12
临床试验申请（4）
- CXSL2200638 · 2022-12-31 · 默示许可≈2023-03-24推算 · 1类 试验挂接用于晚期实体瘤患者的治疗
- CXSL2400921 · 2024-12-28 · 默示许可≈2025-03-21推算 · 1类 适应症相似注射用MHB036C联合注射用MHB039A，用于治疗晚期乳腺癌和其他恶性肿瘤患者。
- CXSB2600223 · 2026-08-26 · 默示许可≈2026-11-18推算 · 1类 适应症归类注射用MHB036C联合注射用MHB039A治疗晚期乳腺癌等晚期恶性肿瘤
- CXSB2600229 · 2026-08-27 · 默示许可≈2026-11-19推算 · 1类 适应症归类单药治疗晚期实体瘤
临床试验（1，III 期在前）
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20231246 | I期 | ⚑ 显著滞后 | 晚期恶性实体肿瘤 | 2023-04-27 | — | — |
完整时间线 （20 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组；同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行，20 条并为 19 行）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2022-12-31 | 临床申请受理 | CXSL2200638 | 注射用MHB036C·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2023-02-08 | 伦理批准 | CTR20231246 | I期·进行中 |
| 2023-03-24 推算 | 默示许可(推算) | CXSL2200638 | 受理+60工作日；用于晚期实体瘤患者的治疗 |
| 2023-04-27 | 试验登记公示 | CTR20231246 | I期·进行中·晚期恶性实体肿瘤；对应申报 CXSL2200638（适应症匹配） |
| 2024-10-10 | 临床申请受理 | CXSL2400678 / 679 | 注射用MHB036C·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2024-12-17 | 伦理批准 | CTR20250168 | I/II期·进行中 |
| 2024-12-28 | 临床申请受理 | CXSL2400921 | 注射用MHB036C·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2025-01-02 推算 | 默示许可(推算) | CXSL2400678 | 受理+60工作日；注射用MHB036C联合注射用MHB039A，加或不加铂类，用于治疗晚期肺癌患者 |
| 2025-01-02 推算 | 默示许可(推算) | CXSL2400679 | 受理+60工作日；注射用MHB036C联合伏美替尼，用于治疗晚期肺癌患者。 |
| 2025-01-20 | 试验登记公示 | CTR20250168 | I/II期·进行中·晚期肺癌；对应申报 CXSL2400678（公示受理号）、CXSL2400679（公示受理号） |
| 2025-03-21 推算 | 默示许可(推算) | CXSL2400921 | 受理+60工作日；注射用MHB036C联合注射用MHB039A，用于治疗晚期乳腺癌和其他恶性肿瘤患者。 |
| 2026-08-26 | 补充申请受理 | CXSB2600223 | 注射用MHB036C·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2026-08-27 | 补充申请受理 | CXSB2600229 | 注射用MHB036C·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2026-09-09 | 补充申请受理 | CXSB2600249 | 注射用MHB036C·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2026-09-10 | 补充申请受理 | CXSB2600253 | 注射用MHB036C·治疗用生物制品1类（创新型生物制品） |
| 2026-11-18 推算 | 默示许可(推算) | CXSB2600223 | 受理+60工作日；注射用MHB036C联合注射用MHB039A治疗晚期乳腺癌等晚期恶性肿瘤 |
| 2026-11-19 推算 | 默示许可(推算) | CXSB2600229 | 受理+60工作日；单药治疗晚期实体瘤 |
| 2026-12-02 推算 | 默示许可(推算) | CXSB2600249 | 受理+60工作日；注射用MHB036C联合注射用MHB039A加或不加铂类，以及注射用MHB036C联合伏美替尼用于晚期肺癌 |
| 2026-12-03 推算 | 默示许可(推算) | CXSB2600253 | 受理+60工作日；注射用MHB036C联合伏美替尼用于晚期肺癌 |