替米沙坦氢氯噻嗪片
研发主体：北京百奥药业有限责任公司
当前阶段BE试验 暂无在研首次试验登记2023-05-06首个上市申请—首次获批—批准文号—规模试验 1 · 上市申请 0
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20231329 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方制剂（替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片 | 2023-05-06 | 2023-05-29 | 2023-07-31 | — |
③ 上市申请与审评
尚无上市申请（或未在 CDE 受理目录中匹配到）。
完整时间线 （4 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2023-04-17 | 伦理批准 | CTR20231329 | BE试验·已完成 |
| 2023-05-06 | 试验登记公示 | CTR20231329 | BE试验·已完成·用于治疗原发性高血压。本品固定剂量复方制剂（替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者 |
| 2023-05-29 | 首例入组 | CTR20231329 | BE试验·已完成 |
| 2023-07-31 | 试验完成 | CTR20231329 | BE试验·已完成 |