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产品研发项目 L-CTR20232632

枸橼酸西地那非片

药品类型:化药 · 品种:枸橼酸西地那非片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2023-08-23首个上市申请2024-05-11首次获批2025-08-19批准文号国药准字H20255109,国药准字H20255110,国药准字H20255111规模试验 2 · 上市申请 3

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 2 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20232632健康人群BE✓ 已完成西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
枸橼酸西地那非片
2023-08-232023-08-262023-09-18CYHS2401420 BE→仿制申请
CTR20240136健康人群BE✓ 已完成枸橼酸西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
枸橼酸西地那非片
2024-01-192024-01-222024-02-06CYHS2401420 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 3 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2401417仿制上市申请2024-05-114—已批准国药准字H20255109 2025-08-19
CYHS2401418仿制上市申请2024-05-114—已批准国药准字H20255110 2025-08-19
CYHS2401420仿制上市申请2024-05-114—已批准国药准字H20255111 2025-08-19

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20255109(2025-08-19);国药准字H20255110(2025-08-19);国药准字H20255111(2025-08-19)
完整时间线 (17 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,17 条并为 14 行)
日期事件编号说明
2023-07-14伦理批准CTR20232632BE试验·已完成
2023-08-23试验登记公示CTR20232632BE试验·已完成·西地那非适用于治疗勃起功能障碍;对应申报 CYHS2401420(BE→仿制申请)
2023-08-26首例入组CTR20232632BE试验·已完成
2023-09-18试验完成CTR20232632BE试验·已完成
2023-12-21伦理批准CTR20240136BE试验·已完成
2024-01-19试验登记公示CTR20240136BE试验·已完成·枸橼酸西地那非适用于治疗勃起功能障碍;对应申报 CYHS2401420(BE→仿制申请)
2024-01-22首例入组CTR20240136BE试验·已完成
2024-02-06试验完成CTR20240136BE试验·已完成
2024-05-11仿制上市申请受理CYHS2401417 / 418枸橼酸西地那非片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2024-05-11仿制上市申请受理CYHS2401420枸橼酸西地那非片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2025-08-19批准证明送达CYHS2401417 / 418批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20255109 / 110
2025-08-19批准证明送达CYHS2401420批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20255111
2025-08-19化学药品目录集收录CYHS2401417 / 418批准文号 国药准字H20255109 / 110;新批准暂未销售
2025-08-19化学药品目录集收录CYHS2401420批准文号 国药准字H20255111;新批准暂未销售