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产品研发项目 L-CTR20241768

富马酸伏诺拉生片

药品类型:化药 · 品种:富马酸伏诺拉生片 (同品种各企业的获批 / 在审情况)
当前阶段已批准上市首次试验登记2024-05-17首个上市申请2024-10-31首次获批2026-04-14批准文号国药准字H20263995,国药准字H20263996规模试验 1 · 上市申请 2

本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成(2026-10-18 构建): 同一药物(含研发代号与通用名、不同译名)× 同一研发主体(含子公司、外企与中国代理、授权承接方)视为一个产品项目, 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分,标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。

② 临床试验 1 项(按首次公示排序)

「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报;标红的为低置信推断。

登记号分期状态适应症 / 药名首次公示首例入组完成依据申报
CTR20241768健康人群BE⚑ 已开展·登记未更新反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。
富马酸伏诺拉生片
2024-05-172024-06-22—CYHS2403693 BE→仿制申请

③ 上市申请与审评 2 件(含上市后补充申请)

受理号类型受理注册分类特殊程序 / 审评结论批准文号 · 日期
CYHS2403692仿制上市申请2024-10-314—已批准国药准字H20263995 2026-04-14
CYHS2403693仿制上市申请2024-10-314—已批准国药准字H20263996 2026-04-14

④ 批准与上市后

  • 批准文号:国药准字H20263996(2026-04-14);国药准字H20263995(2026-04-14)
完整时间线 (9 个事件;点列头排序,同一编号的连续多行同底色成组;同一产品不同规格分号申报的同一步骤合为一行,9 条并为 6 行)
日期事件编号说明
2024-04-30伦理批准CTR20241768BE试验·进行中
2024-05-17试验登记公示CTR20241768BE试验·进行中·反流性食管炎。与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌;对应申报 CYHS2403693(BE→仿制申请)
2024-06-22首例入组CTR20241768BE试验·进行中
2024-10-31仿制上市申请受理CYHS2403692 / 693富马酸伏诺拉生片·化药4类(境内申请人仿制境内已上市的原研药品)
2026-04-14批准证明送达CYHS2403692 / 693批准证明文件送达(已批准);批准文号 国药准字H20263995 / 996
2026-04-14化学药品目录集收录CYHS2403692 / 693批准文号 国药准字H20263995 / 996;