当前阶段补充申请已获批 CYHB2550292 批准（2026-10-13） 背景：2020年前已上市首次试验登记2024-09-25首个上市申请2005-03-17首次获批2020 年前（早于送达公示）批准文号—规模试验 1 · 上市申请 2
本页由本站把药物临床试验登记与 CDE 受理/审评、NMPA 批准送达数据归并而成（2026-10-18 构建）： 同一药物（含研发代号与通用名、不同译名）× 同一研发主体（含子公司、外企与中国代理、授权承接方）视为一个产品项目， 多个适应症同属一个项目。归并与挂接含推断成分，标注"推算""低置信"处请以原始公示为准。
② 临床试验 1 项（按首次公示排序）
「依据申报」为本站推断的该试验所依据的 CDE 申报；标红的为低置信推断。
| 登记号 | 分期 | 状态 | 适应症 / 药名 | 首次公示 | 首例入组 | 完成 | 依据申报 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CTR20243613 | 健康人群BE | ✓ 已完成 | 用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊 | 2024-09-25 | 2024-10-20 | 2024-11-18 | — |
③ 上市申请与审评 3 件（含上市后补充申请）
| 受理号 | 类型 | 受理 | 注册分类 | 特殊程序 / 审评 | 结论 | 批准文号 · 日期 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| CYHS0501359 | 仿制上市申请 | 2005-03-17 | 6 | — | — | |
| CYHS0990088 | 仿制上市申请 | 2009-08-17 | 6 | — | — | |
| CYHB2550292 | 补充申请 | 2025-08-16 | 原6 | — | 已批准 | 2026-10-13 |
完整时间线 （9 个事件；点列头排序，同一编号的连续多行同底色成组）
| 日期 | 事件 | 编号 | 说明 |
|---|---|---|---|
| 2005-03-17 | 仿制上市申请受理 | CYHS0501359 | 布洛芬缓释胶囊·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2009-08-17 | 仿制上市申请受理 | CYHS0990088 | 布洛芬缓释胶囊·化药6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2024-09-18 | 伦理批准 | CTR20243613 | BE试验·已完成 |
| 2024-09-25 | 试验登记公示 | CTR20243613 | BE试验·已完成·用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热 |
| 2024-10-20 | 首例入组 | CTR20243613 | BE试验·已完成 |
| 2024-11-18 | 试验完成 | CTR20243613 | BE试验·已完成 |
| 2025-08-16 | 补充申请受理 | CYHB2550292 | 布洛芬缓释胶囊·化药原6类（2007版：已有国家药品标准的原料药或者制剂） |
| 2026-10-05 本站观测 | 审评状态变化 | CYHB2550292 | 列入 CDE 在审品种目录 |
| 2026-10-13 | 批准证明送达 | CYHB2550292 | 批准证明文件送达（已批准）；批准文号 — |